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6第6章细菌和噬菌体的遗传

第六章 细菌和病毒的遗传重组;第一节 细菌的遗传基础和遗传分析;(一)细菌细胞 P155 图6-1;(二)细菌染色体;大肠杆菌折叠模式图;(三)细菌质粒;2、质粒的种类 (1)致育因子(F因子,F质粒) F因子作用-使细菌表面产生性纤毛,能进行杂交。;整合过程;整合过程;根据F因子,细菌分为:;(2)抗性因子(R因子) 包括抗药性和抗某些金属的质粒 (3)大肠杆菌素因子(col因子) 产生大肠杆菌素(一种多肽类抗生素)的质粒;二、细菌的遗传分析;(1)F-×F+ 杂交时,F+的性纤毛在二者间形成接合管→F+中的F质粒在O点处切开,以O为先导,F拖后,按滚环复制的方式拷贝并转移到F-中→产生两个F+→F+的染色体几乎没有进入F-→两种细菌的染色体未发生重组。 ;F质粒;(2)Hfr× F- 杂交时,Hfr细菌的性纤毛在二者间形成接合管→结合态的F质粒在O点处切开,形成两端-一端为O点,一端为基因F→以O为先导,F拖后,按滚环复制方式向F-转移→进入F-的Hfr菌染色体上的基因与F-染色体间发生交换重组→重组频率高于游离态1000倍,因此称高频重组菌株。 ;O;;2、中断杂交试验 沃尔曼和雅各布于1950年进行 杂交试验如下: Hfr(strs azir tonr lac+ gal+)× F-( strr azis tons lac- gal-) strs和strr-对链霉素敏感和抗性(存在于抗性因子) azis和azir-对叠氮化物敏感和抗性 tons和tonr-对噬菌体敏感和抗性 lac+和lac- -能利用乳糖和不能利用乳糖 gal+和gal--能利用半乳糖和不能利用半乳糖;F-中的原有基因;这种通过不同时间分别阻断细菌的有性接合,从而确定细菌染色体上的基因距离的方法,称细菌阻断交配基因作图法。;3、重组方式 接合时,供体染色体片段(外基因子)进入受体细胞→同受体染色体的同源区段(内基因子)进行配对→形成部分二倍体→发生交换重组: 单交换→产生不平衡的线性染色体 双交换→有活性的重组体和线性片段(在细胞分裂中丢失。;(二)转化 ★ 概念 是指某些细菌(或其他生物)能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片断,并将此外源DNA片断通过重组掺入到自己的染色体组的过程。 ★ 过程 ★ 举例-肺炎双球菌转化实验 ;;1.吸附 外源双链DNA吸附在受体细胞表面。 2.吸收 吸附着的DNA被切成较短片断,然后一条单链被降解,另一条单链被受体细胞吸收,进入后又复制为双链DNA(供体DNA) 3、整合 供体DNA与受体染色体同源配对,交换重组,整合于受体染色体中→受体表现出供体性状。;肺炎双球菌的两个品系;格里菲斯(Griffith)的实验;;埃弗里(Avery)的实验;二、细菌的遗传分析;;1、噬菌体DNA侵入细菌(供体细菌)→复制的同时,裂解菌体DNA成碎片。 2、在细菌内,噬菌体合成自身的蛋白质外壳→包装噬菌体DNA,偶尔也包装细菌DNA片断→转导噬菌体。 3、转导噬菌体吸附于另一细菌上(受体细菌)→将供体菌的基因导入受体中,与受体DNA同源区配对,交换重组。 这种转导中细菌染色体的所有基因都有同等的机会被转导,称普遍性转导或随机转导。;;;第二节 噬菌体的遗传基础和遗传分析;烟草花叶病毒 腺病毒 T4噬菌体 爱滋病病毒;一、噬菌体的遗传基础;;(二)噬菌体的侵染过程 烈性噬菌体: 尾丝固定于大肠杆菌,DNA注入→破坏寄主细胞DNA→合成噬菌体DNA和蛋白质→组装成许多子噬菌体→ 溶菌酶裂解细菌→释放出大量噬菌体。 ;观察: 如果细菌在固体培养基上密集生长→形成一个不透明层,称菌??→受噬菌体侵染后,细菌死亡→菌苔上出现透明区域,称噬菌斑→不同噬菌体能形成不同的噬菌斑→可以加以鉴别。;温和噬菌体: 噬菌体DNA侵入细菌→通过配对交换,插入细菌染色体(分别称原噬菌体和溶源性细菌)→随着宿主细菌染色体的复制而复制→很少一部分溶源菌中原噬菌体脱离整合状态,产生子噬菌体而导致细菌细胞裂解。 ;二、噬菌体的遗传分析;P: hr+ ×h+r r+-缓慢溶菌,产生小噬菌斑 r-快速溶菌,产生大噬菌斑 h+-能感染大肠杆菌B品系,不能感染B/2品系,有两种菌存在时,表现混浊 h-同时感染B和B/2品系,有两种菌存在时,表现清亮。;;(三)T2噬菌体的两点测验;2.计算;3.绘制连锁图;

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