关于可燃冰研究进展调研.pptVIP

关于可燃冰研究进展的调研报告;目录;可燃冰的概念和结构;迄今为止，已发现的天然气水合物结构类型有I型结构、Ⅱ型结构和H型结构…三种，如图所示。 ;I型结构为立方晶体结构，其在自然界分布最为广泛，仅能容纳甲烷(C1)、乙烷(c2)这两种小分子的烃以及N2、C02、H2S等非烃分子，这种水合物中甲烷普遍存在的形式是构成 的是 几何构架。 Ⅱ型结构为菱形晶体结构，除包容Cl、Q等小分子外，较大的“笼子” (水合物分子中水分子间的空穴)还可容纳丙烷(C3)及异丁烷(i-C4)等烃类。 H型结构为六方晶体结构，其大的“笼子”甚至可以容纳直径超过异丁烷(i-C4)的分子，如其他直径在7．5A（埃）～8．6A（埃）之间的分子。 H型结构水合物早期仅见于实验室。1993年才在墨西哥湾大陆斜坡发现其天然形态。 Ⅱ型和H型水合物比I型水合物更稳定。;可燃冰的形成条件和存在状态;在自然界，天然气水合物的存在主要受气源、组分、温度、压力、盐度等介质条件的控制。 研究发现可燃冰的形成有3个基本条件： (1)温度在0℃左右，最高限是20℃；再高就分解了； (2)压力大于3 MPa； (3)有丰富的甲烷气源和水源。 环境温度接近0℃时只需3个大气压便可形成可燃冰；若是在只有一个大气压的环境中，则必须达到一76℃的低温时可燃冰才能够形成。此外，压力越大，形成的可燃冰越不容易分解；在足够大的压力下，可燃冰在18℃时仍能维持稳定。不过这种依靠压力维持的稳定状态也是有极限的．一旦温度超过20度再太的压力也无能为力，甲烷气体便会逸出，导致可燃冰分解。;可燃冰的形成条件和存在状态;目前科学家已经认识到到自然条件下可燃冰的形成主要有两种形式。一种是生物成因，另一种是热成因，也可能由两种成固混合前成。 生物成因是指在细菌等微生物的作用下，沉积物中含有的碳元索转化为甲烷；在适当的温度和压力条件下，甲烷与水发生作用，转化为气水合物。即可燃冰。生物成幽的可燃冰通常具有甲烷浓度高、但空间分布较为分散的特点。 热成因的可燃冰通常与石油、天然气的形成和运移密切相关。由于板块运动或断层活动，在板块边缘或地层中会不断产生裂缝、空隙等可供气体移动的通道．地层深部的生油母质干酪根因热解而产生的天然气便有机会沿着这些通道上升到洋底表面或陆地上的冻土层附近。在压力作用下．这些天然气与温度很低的海水或冻土层中的水发生作用，便形成了可燃冰。热成因形成的可燃冰一般分布较为集中，饱和度也比较高，而且其底部往往蕴藏着具有工业开采价值的天然气。;地球深海底部的温度通常低而稳定，常年保持在24℃，水深300米左右处便可达到30个大气压。因此，较深的海底环境便成为形成和保存可燃冰的理想场所。据科学家推断，大约90％的大洋水域空间可以形成可燃冰。也就是说，可燃冰在海洋水生态圈中应是常见的成分。 除了海底，陆地上也有能够形成可燃冰的适宜环境。据研究人员推断，大约30％的陆地具备可燃冰的形成条件，是发现可燃冰的潜在地区。 目前人类已经发现的可燃冰主要存在于北极地区的永久冻士带内，以及海底，陆坡、陆基和海沟等广阔海水之下的海底沉积层中，其蕴藏量是相当可观的。;目前科学家提出了多种天然气水合物成因机制，概括起来可分为两类：;二是动态形成体系，即天然气从下部运移至天然气水合物稳定带而形成天然气水合物，在此过程中有外来物质进入天然气水合物稳定带中。储层中天然气和饱和水的渗滤作用、分子扩散作用或者含气重力流的迁移运动可形成天然气水合物。 ;目前的研究表明，天然气水合物通常分布于两类地区：一是海底，另一是高纬度的极地地区。 前者占据全球天然气水合物总量的90％以上，主要分布于水深300m--3000m的大陆架斜坡和深海盆地沉积物内，后者分布于永冻层内； 就存在位置而言，海底天然气水合物常分布于剖面上近似平行海底的带状海底沉积物内，形成所谓的天然气水合物稳定带(GHSZ)。此稳定带常以微小角度与沉积层斜交产出。此带以下还常圈闭着大量的游离甲烷气体，从而导致在地层反射剖面上产生特征的标志BSR——似海底反射层(以前也有人译为海底模拟反射层)。可见，天然气水合物层常可与常规气藏相伴而生，对常规气藏起到较好的封盖作用。;据一些学者的研究，天然气水合物层物理性质相当稳定，其形成处在一个具有特定温度、压力和烃类分子浓度条件的垂向范围内，在此范围内的断裂活动一旦切穿天然气水合物层，在断点处会迅速形成新的天然气水合物。因此，天然气水合物层具有很好的分布稳定性，可以不受长期活动的断层影响而对油气起到持续的封盖作用。 分类方法：根据天然气水合物与气藏的相对关系，天然气水合物对油气的封盖作用可分为垂向和侧向2种；据其接触关系可分为披覆型和接触型；据其形成的相对时间先