- 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
DuGreen核酸染料(10,000水溶液).PDF
DuGreen 核酸染料(10,000× 水溶液)
DuGreen 核酸染料特点
● 无毒性:DuGreen 独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏
试验
结果也表明,该染料的诱变性远小于EB。
● 灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
● 稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极
其稳定,耐光性强。
● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
● 操作简单:在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需 30 分钟且无需
脱色或冲洗 ,即可直接用可见光凝胶透射仪观察。
● 适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或
聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
● 与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置完美兼容:适用于使用254nm 激发的
紫外凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置。
DuGreen 使用方法简介
1.胶染法(用法同EB)(推荐方法)
(1) 制胶时加入 DuGreen 核酸染料。(例如:每 50mL 琼脂糖溶液中加入 5μL DuGreen
10,000× 储液,以此比例类推)。
(2) 按照常规方法进行电泳。
注意事项:
? 此方法染色染料用量相对较少。500 μL 染料大约可以做 100 块 50mL 的胶。
? 由于 DuGreen 具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待
溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将 DuGreen 储液加到
琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
DuGreen 兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
? 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有
关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选
用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。
北京泛博生物化学有限公司
联系人:肖珣 电话:010 手机 QQ:1316465419
E-mail:marketing@ 网址:
您可能关注的文档
- CEEC-SCJ-10001m3沙尘试验箱招标附件.docx
- Ceftriaxonesodiuminjection.PDF
- CFDSimulationandExperimentontheFlowFieldsof.PDF
- Chapter15OrganizationalDesign&StructureNelson&Quick.ppt
- Chapter1IntroductiontoOrganizationalBehavior.ppt
- CHE5018超分子化学-课程大纲.PDF
- Chemistry(Festkrperchemie)Part2(Furtherspectroscopical.ppt
- ChenL.,OchiengS.A.,HeX.-F.,FadamiroH.Y.Comparing.doc
- CIVILSOCIETY&theORGANIZATIONALSOCIETY.ppt
- CLG-SOCAL3.00.DeterminationofSodiumandCalciumby.PDF
文档评论(0)