名词解释题库-1.docxVIP

一、（共10分，每小题2分） 1. 药物代谢动力学： 药代动力学简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化，包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（代谢）及消除的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。 2. 首过效应： 某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入人体循环的有效药量减少的现象。 3. 药物的代谢： 药物在体内发生化学结构的改变 4. 激动剂： 激动剂与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应 5. 抗生素： 来至细菌或真菌的具有干扰细菌生长繁殖过程中必需的某些重要的结构与生化过程的抗菌药物，而对感染细菌的真核细胞无明显的毒性作用。 1. 药物的分布 药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。 2. 半衰期 血浆药物浓度降低一半所需的时间 3. 拮抗剂：一种配体与受体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用。 4. 糖尿病：一种在遗传和环境因素长期共同作用的下，由于胰岛素分泌绝对不足或相对不足引起渐进性糖、脂肪、蛋白质、水喝电解质代谢紊乱的疾病，以高血糖为主要标志 5. 首剂低血压：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 1.药物的吸收： 药物由给药部位（得一分）进入血液循环的过程（得一分） 3.后遗效应： 停药后，血药浓度虽已降至有效浓度以下（得一分）担任存留的生物效应。（得一分） 4.广义化学治疗：用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物(真菌、细菌、病毒)、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病称化学治疗，简称化疗。 3.生物利用度: 药物活性成分从制剂释放（得一分）吸收进入血液循环的程度和速度（得一分） 4.化疗指数：动物的半数致死量（得一分）与治疗病原体感染动物的半数有效量之比（得一分），LD50/ED50或LD5/ED95。 二、单选题 在如下的给药途径中，一般药物的吸收速率最快的是（ C ） A．舌下给药 B.口服 C.气雾吸入 D.皮肤给药 药物消除的做主要器官是（ A ） A.肾脏 B.肺 C.小肠 D.皮肤 与药物扩散速度无关???因素是（ A ） A.药物的给药间隔时间 B.药物的分子量、脂溶性、极性 C.药物的离子化程度 D.药物的pKa和体液的pH 药物产生作用的快慢取决于（ A ） A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体 离子障指的是（ D ） A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过 B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过 C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过 D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为（ D ） A .4h B.2h C.6h D.3h 不属于抗高血压药物的是（ B ） A.钙通道阻滞药 B.α受体激动药 C.血管紧张素转化酶抑制药 D.α、β受体阻断药 卡托普利的主要降压机制是（ A ） A.抑制血管紧张素转化酶 B.扩张血管 C.抑制缓激肽的水解 D.抑制醛固酮的释放 普萘洛尔降压机制不包括（ C ） A.抑制肾素分泌 B.抑制去甲肾上腺素释放 C.减少前列环素的合成 D.减少心输出量 急性心肌梗死所致的室性心律首选药是（ D ） A.普鲁卡因 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.利多卡因 治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常宜用（ D ） A.普鲁卡因 B.维拉帕米 C.奎尼丁 D.苯妥英钠 减少胆固醇合成的药物是（ B ） A.普罗布考 B.洛伐他汀 C.烟酸 D.考来烯胺 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（ B ） A.吲哚美辛 B.对乙酰氨基酚 C.阿司匹林 D.保泰松 下列属于广谱青霉素的是（ C ） A.青霉素V B.氯唑西林 C.阿莫西林 D.非奈西林 下列属于磺胺增效剂的是（ B ） A.磺胺嘧啶 B.甲氧苄啶 C.磺胺异噁唑 D.磺胺甲噁唑 最早被广泛应用且应用时间最长的口服降血糖药物（ A ） A.磺酰脲类 B.噻唑烷二酮类 C.α-葡萄糖苷酶抑制剂 D.双胍类 下列药物属抗精神分裂症药是（ C ）药物 A.普萘洛尔 B.普鲁卡因 C.氯丙嗪 D.卡托普利 支配骨骼肌的神经是（ C ） A.交感神经 B.副交感神经 C.运动神