高分子物理名词解释(期末复习).pptVIP

第一章 高分子链的结构;1.末端距： 线性高分子链的一端到另一端的直线距离，用h表示。 等效自由结合链：把若干个键组成的一段链算作一个独立的单元，称为“链段”，令链段与链段自由结合，并无规取向，这种链称为“等效自由结合链”。 2.自由旋转链：假定分子中的每个键都可以在键角所允许的方向自由转动，不考虑空间位阻对转动的影响，称为“自由旋转链”。 3.自由结合链：假定分子是由足够多的不占有体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位垒限制，其中每个键在任何方向的取向几率相等，称为. 4. 5.伸直链按锯齿形计算其伸直长度： 6.晶体中的分子链构象：螺旋型构象，平面锯齿型构象。 7.高分子溶液中分子链构象：除了刚性很大的棒状分子外，柔性链分子大都呈无规线团状；呈螺旋状构象的高聚物溶解时，变成部分保持棒状螺旋小段的线团状构象。 ;第二章：高分子的凝聚态结构;聚合物结晶形态;4.纤维晶：流动场中，应力作用下高分子链沿应力方向取向，一定条件下生成晶核，生成纤维晶。 5.串晶：溶液或聚合物熔体中，在剪切应力作用下（搅拌）形成。是折叠连晶在纤维状脊纤维晶表面附生生长的结果。 6.柱晶：聚合物熔体在应力作用下冷却结晶。 7.短程有序：围绕某一质点的最邻近质点配置的秩序性。 8.长程有序：质点在空间一定方向上周期性重复出现的规律。 9.结晶度：完全结晶的部分与聚合物总量（质量或体积）的百分比定义为聚合物的聚合度。测定方法：密度法、x射线衍射法、红外光谱法、DSC法等。 晶粒尺寸 ;;聚合物共混：指两种或多种聚合物通过物理或化学的方法混合而成的宏 观均匀的物质体系。 混溶性：工程相容性，以获得比较稳定和均匀的形态结构为目标。 相容性：热力学上的相容性，分子链程度上的互相缠结。 第三章 高分子溶液 高聚物溶解过程：高分子溶解之前都会发生溶胀，线性高分子会进一步 溶解，交联高分子只能达到溶胀平衡。 溶剂的选择原则：非晶态非极性聚合物根据溶度参数相近原则，非晶态 极性聚合物根据溶剂化原则和极性相似原则，非极性晶态聚合物需满足 溶度参数相近原则的同时加热到其熔点附近，极性晶态聚合物易溶于强 极性溶剂中。 溶度参数： 内聚能密度的平方根，表征聚合物-溶剂相互作用的参数。 Huggins参数 ： 反映高分子与溶剂相互作用能的变化，可以表征溶剂分子与高分子相互作用程度大小的参数。 θ溶液：指高分子稀溶液在θ温度下，高分子链段间的作用力，高分子链段和溶剂分子间的作用力，溶剂分子间的作用力恰好相互抵消，形成无扰状态的溶液。 θ条件：T=θ,排斥体积u=0，第二维利系数A2 =0，过量化学为 =0， =0,α=1.;第四章 聚合物分子量和分子量分布 牛顿流体：粘度不随剪切力和剪切速率改变而改变的流体。 淋出体积：凝胶渗透色谱法测分子量过程中，自试样进柱到呗淋洗出来所接收到的淋出液总体积。多分散试样中，试样的分子量按从大到小的顺序分级。 第五章 聚合物分子运动与转变 *松弛时间 τ：外力解除后试样形变回复到初始最大形变的1/e所需的时间。 聚合物分子运动的特点：运动单元的多重性、分子运动的时间依赖性和温度依赖性。 玻璃化温度：无定形聚合物由玻璃态向高弹态转变的温度，用Tg表示。 粘流温度：链段沿作用力方向的协同运动导致大分子重心发生相对位移，聚合物呈现流动性，对应的转变温度为粘流温度Tf。 自由体积：聚合物内部分子间存在的空隙体积。 物理老化：一般聚合物制品的许多性能随时间的推移而发生变化的现象。 退火：将晶态聚合物升温到接近其熔点并维持一定时间的过程。 淬火：将温度升高接近熔点的材料急速冷却到室温的过程。;;T ;第六章 橡胶弹性 应变：无惯性移动的材料在外力作用下，材料的几何形状和尺寸发生相对改变，即应变。 应力：单位截面积材料所受与外力方向相反，源于分子内各种形式的结构改变而产生的内作用力，即应力。三种基本受力-形变方式：简单拉伸、简单剪切、简单压缩。 橡胶化学结构特征：分子链具有足够柔顺性，玻璃化转变温度Tg远低于室温；在使用温度下不结晶或结晶温度很低；在使用条件下无分子间相对滑动，即无冷流，分子链上存在可供交联的位置。 高弹性的特点：形变量大（柔顺性）、弹性模量小（可逆性）、形变需要时间，具有松弛特性（存在蠕变与应力松弛）、形变伴