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酰化反应二
碳原子上的烃化和酰化反应;一、芳烃的烃化：Friedel-Crafts反应;(1) RX (ROH、烯烃也可作烃化试剂）;催化剂;3. 烃基的异构化;;Friedel-Crafts酰基化反应; 反应机理; 酸酐为酰基化试剂;;;腈类化合物与氯化氢在Lewis酸催化剂ZnCl2的存在下与具有羟基或烷氧基的芳烃进行反应，经水解得芳香酮。;;具羟基或烷氧基的芳烃在AlCl3或ZnCl2催化下与HCN和HCl作用生成相应芳香醛的反应。 ;Vilsmeier-Haauc Reaction;Reimer-Tiemann Reaction;二、烯烃的C-酰化;;羰基化合物的α位C-烃化/酰化 ;一些羰基a位H酸性的比较;;比较以下两合成;取代乙酸;FGA(官能团添加）;2 活性亚甲基化合物的C-酰化;;反应不可逆;例1：; 不对称酮的烯醇负离子化;常用碱-溶剂体系及其共轭酸的pKa;;;烯醇间质子转移;4 酮及羧酸衍生物的α位C-酰化;;-;Dieckmann Reaction;;酮、腈的α位C-酰化;;烯胺的C-酰化;;FGA (Functional group addition);;
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