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低维无序系统本征问题的快速求解方法 ;在Dean本征值方法的基础上,建立了均分法的本征值算法模型;将均分法的计算结果与反幂法及追赶法等数值方法相结合,成功制作了ITO膜热电极,并对该电极的电化学和温度等性质进行了表征。研究了曝光时间、显影条件对电极刻蚀条件的影响以及电极形状对加热效果的影响。结果表明,电极温度的升高与加热电流的平方成正比;与常规的柱电极不同,在相同的加热电流下,电极的放置方式(垂直或水平)对加热效果几乎不产生影响。电极温度可在0.1s时间内快速升高和降低并达到平稳值;在长时间连续加热过程中(连续3600s),该电极表现出了对温度良好的热稳定性。;得到一个低维无序系统的本征值和本征矢的快速算法;将此方法应用于计算低维无序体系的局域长度,把具有良好空穴传输能力的咔唑基团引入到一个新型?-二酮配体CCHPD(1-[(6-(9H-carbazol-9-yl)hexoxy)phenyl]-3-[(6-(9H-carbazol-9-yl)-hexoxy)-phenyl]-1,3- dione)中,然后分别以1,10-邻菲咯啉(Phen)和4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉(Bath)为中性配体合成了两种相应的树枝状铕配合物。;得到不同无序度对体系局域长度的影响。结果表明,在大尺度系统中与其它无序本征算法对比,配合物在230-350 nm的紫外光激发下都可以发射出非常强的铕离子特征红光(5D0-7FJ (J=0-4)),主发射峰在612 nm。含脂肪链的咔唑基团在铕离子的周围形成了光吸收天线(light-harvesting antenna),不仅拓宽了?-二酮的吸收范围,屏蔽溶剂分子对稀土离子荧光猝灭效应,更重要的是可以有效的提高铕配合物的空穴传输能力,对于提高稀土配合物的电致发光(organic light-emitting diodes, OLEDs)性能方面有重要的意义。;均分法计算本征值不仅速度优于步进法的本征值算法,且对本征值精度运算可实时控制,而本文本征矢方法性能与其它方法相比亦有很大提升,可逆加成-断裂链转移(RAFT)的聚合方法, 合成了分别含有苯硼酸基元和葡萄糖基元的聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(丙烯酰胺基苯硼酸) (PNIPAM-b-PAPBA)和聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(丙烯酰葡萄糖胺) (PNIPAM-b-PAGA)二嵌段聚合物. 由于苯硼酸和葡萄糖基元之间在弱碱性条件下(pH 9.3)形成硼酸酯共价键, 两种二嵌段聚合物的水溶液混合后能自发形成以PAPBA/PAGA络合物为核, PNIPAM为壳层的高分子复合物胶束. 由于硼酸酯共价键在pH值和葡萄糖浓度改变时能可逆形成和断裂, 以及胶束PNIPAM壳层的温敏性, 所制备的基于苯硼酸/葡萄糖可逆共价键的高分子复合物胶束对pH、葡萄糖和温度具有多重响应性。;将此两种方法综合使用能进一步增加解决无序系统本征问题的效率,并且在处理大型系统时,对重组E.coli BL21(DE3)高密度表达胰高血糖素样肽-1衍生物(GP62)的发酵培养基进行了优化。通过单因素实验与正交实验相结合的方法,依次对基础培养基,发酵培养基中碳源、氮源、无机盐等进行优化。在2YT培养基基础上,获得优化的发酵培养基2YT-GP62。;优势更加明显;通过本文方法对低维无序系统的计算,表明随着无序度的增大,局域长度迅速缩短,系统导电性能降低,系统总能减少。在5L全自动发酵罐中利用终浓度0.6 mmol/L IPTG诱导,可获得的细胞密度为细胞干重6.82 g/L 发酵液 (OD600=21.3),为LB培养基的4.4倍,目的蛋白表达率由27.5%上升到31.2%,融合蛋白得率为30.0 mg/L。研究结果证明优化后的发酵培养基可用于重组GLP-1衍生物分批发酵生产。; 聚对苯二酚是一类主链含醌结构的聚合物,具有良好的氧化还原活性,可应用于生物传感??和生物燃料电池。各种聚合方法制备的聚对苯二酚分子量都偏低,其中化学氧化聚合法制备的聚对苯二酚聚合度为2-10。本文将模板聚合的思想引入对苯二酚的化学氧化聚合反应,以能与单体形成氢键的脱氧胆酸溶胶为模板分子,;,研究了对苯二酚化学氧化聚合反应过程,表征了聚合产物的结构和分子量。在脱氧胆酸溶胶存在下,对苯二酚聚合反应速度是没有脱氧胆酸溶胶的对照样的14倍,聚合产物以四聚体和低聚体为主。脱氧胆酸溶胶是一类超分子聚合物,通过分子设计,其他可以和对苯二酚形成氢键的超分子聚合物也可以作为其化学氧化聚合反应的模板分子。
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