非ST段抬高型急性冠脉综合征肌钙蛋白Ⅰ水平对危险分层的评估的论文.docVIP

非ST段抬高型急性冠脉综合征肌钙蛋白Ⅰ水平对危险分层的评估的论文.doc

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非ST段抬高型急性冠脉综合征肌钙蛋白Ⅰ水平对危险分层的评估的论文.doc

  非ST段抬高型急性冠脉综合征肌钙蛋白Ⅰ水平对危险分层的评估的论文 【摘要】 目的:探讨血清肌钙蛋白ⅰ(ctni)对非 st段抬高型急性冠状动脉综合征(nsteacs)患者危险分层的判断价值。方法:对 82例nsteacs患者、50例健康者分别进行血清ctni测定,并观察nsteacs患者住院1个月内心脏事件发生情况。结果:nsteacs组血清 ctni值明显高于正常对照组(p<0.01)。nsteacs组内,心肌梗塞者(ctni阳性亚组)血清ctni值明显高于不稳定型心绞痛者(ctni阴性亚组)(p<0.01)。正常对照组无一例发生心脏事件;ctni阳性亚组心脏事件发生率为17.3%,显著高于ctni阴性亚组的5.5%(p<0.05)。结论:血清ctni水平对nsteacs患者危险分层有较好的价值。 【关键词】 肌钙蛋白i;冠状动脉疾病;危险性评估 risk assessment value of troponin i in patients ent elevation acute coronary syndromecheng zhi,tan mingdeng,jiang shengyong,chen murongdepartment of cardiology,baian branch of chongqing three gorges central hospital, troponin i (ctni)in risk stratification of patients ent elevation acute coronary syndrome(nsteacs).methods:serum ctni levels easured in 50 healthy subjects(control group),and 82 nsteacs patients respectively.cardiac events(cardiac sudden death)onth of hospitalization.serum ctni≥1.5μg/l yocardial damage.results:serum ctni levels in the nsteacs group ctni levels in the nonstsegment elevation acute myocardial infarct (nstemi) group i(ctni≥1.5μg/l) and uap group(ctnilt;1.5μg/l),the rate of cardiac events ctni level has clinical value in risk assessment of patients ent elevation acute coronary syndrome.   key ent   急性冠状动脉综合征(acs)可分为 st段抬高型acs(steacs)和无 st段抬高型acs(nsteacs)。.nsteacs包括不稳定型心绞痛(uap),无st段抬高的心肌梗塞(nstem),临床上有较高的心脏事件(心脏猝死)危险性。正确对nsteacs患者的危险性进行分层,以指导临床早期干预是减少心脏事件发生的关键。我们拟通过血清肌钙蛋白ⅰ(ctni)的检测探讨其对nsteacs患者危险分层的评估价值。   1 资料与方法   1.1 一般资料   1.1.1 病例组:均为2004年1月~2008年6月住院的nsteacs患者。共82例(其中76例经冠状动脉造影证实),男52例,女30例,年龄42~80,平均(58.2±5.4)岁。以心脏标志物ctni值为分组标准[1],82例患者被分为ctni阳性(≥1.5μg/l)、ctni阴性(<1.5μg/l)两个亚组。ctni阳性亚组:共46例,男27例,女19例,年龄43~80,平均(58.5±5.2)岁,均为nstemi患者,持续典型胸痛>30 min,心电图无 st段抬高,但 st段压低≥0.l mv及 t波变化可持续存在并演变。ctni阴性亚组:共36例,男25例,女11例,年龄42~78,平均(56.1±5.4)岁,均为uap患者。两亚组年龄、性别差异无显著性。所有患者入院后均予常规抗心绞痛及抗血栓形成治疗,并对高血压、高血脂患者进行降压、调脂治疗。   1.1.2 正常对照组:共 50例,男 30例,女 20例,年龄45~76,平均(54.5±4.8)岁。均为经健康体检、体表心电图及其他实验室检查未发现器质性心脏疾病者,且两周内无创伤史。与病例组年龄、性别差异无显著性。   1.2 方法   1.2.1 标本采集:病例组患者分别于入院后即刻、2 h,以

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