2015-2016学年人教版选修5芳香烃（第1课时）课件（26张）.ppt

第二节 芳香烃;一、苯的物理性质;二、苯的分子结构;120°;三、苯的化学性质;1、苯的氧化反应：;3、苯的加成反应 （与H2、Cl2);苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是( 　 )①苯不能使溴水褪色　 ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应④经测定，邻二甲苯只有一种结构 ⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10m⑥经测定，苯环上碳碳键的键角1200 A．①②④⑤　 B．①②③⑤ C．①②③ 　　　 D．①② ⑥;;（1）.比较苯、甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.;2、苯的同系物化学性质： ;2、化学性质： ;苯磺酸;3、加成反应;五、芳香烃的来源及其应用;稠环芳香烃;制备硝基苯的反应装置;实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却. ??向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如左图. ④将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯. ⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.; 1.步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,用水浴加热的优点是什么? 2.步骤④中洗涤、分离粗硝基苯使用的主要仪器是什么? 3.步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是什么? 4.敞口玻璃管的作用是什么?;已知a、苯、液溴在FeBr3作用下剧烈反应生成溴苯， 且放出热量； b、液溴、苯等有挥发性。;(2)锥形瓶内导管不插入液面以下的原因：;实验步骤:按左图连接好实验装置,并检验装置的气密性.把少量苯和液态溴放在烧瓶里.同时加入少量铁粉.在常温下,很快就会看到实验现象.;实验思考：;5.哪些现象能说明发生了取代反应而不是加成反应？;苯和苯的同系物化学性质对比;谢谢！