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补充108大学城药创新事管理第3周2

第九节 药品使用管理;二 药品价格的管理;讨论;二、政府定价药品目录 国家定价药品的范围:列入医保药品目录的品种;具有垄断性的药品。 省级政府定价的药品,包括列入医保目录的乙类药品、民族药、中药饮片、医院制剂等。;药品定价管理分为中央和地方两级,国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品、生产经营具有垄断性的少量特殊药品的价格,由国家计委制定; 国家基本医疗保险药品目录中的乙类药品价格,在中央定价原则指导下由省级价格主管部门制定。 国家基本医疗保险药品目录中的民族药价格由省级价格主管部门制定。中药饮片、医疗机构制剂的价格由省级价格主管部门确定管理形式。;㈠ 药品广告管理;2.管理形式: ①广告审批管理机关:药监部门 ②广告监督管理机关:工商部门;三 药品广告管理 药品广告作用: 在于向医药工作者或消费者宣传药品的功能和用途,提供用药信息,有助于医师或病人根据广告信息进行用药选择。同时,也是树立商品形象,开拓药品市场的有效方式。 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;;;;讨论;(二)药品广告审查标准;2. 限制发布广告的药品 ;3. 药品广告的内容 ;⑶ 说明书和药品标准中规定禁忌证的,必须在广告中醒目标示,或醒目标出禁忌证,或有“其他禁忌证详见说明书”的字样; ⑷ 规定应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中,必须标明“按医生处方购买和使用”的字样; ;⑸ 药品广告中不得含有不科学的表示功效的断言和保证; ⑹ 药品广告中不得含有贬低同类产品的词语及“最新技术”、“国家级新药”、“最高科学”、“最先进制法”等语言; ⑺ 药品广告不得使用儿童的名义和形象;;(三)药品广告的审批;特殊药品管理(the drugs of special control) 国家对以下4类药品实行特殊管理: 麻醉药品(narcotic drugs) 精神药品(psychotropic substances) 医疗用毒性药品(medicine toxic drugs) 放射性药品(radio active pharmaceuticals) ;麻醉药品 Narcotic Drugs 精神药品 Psychotropic Substance 医疗用毒性药品 Medicinal Toxic Drugs 放射性药品 Radioactive Pharmaceuticals;药物依赖过程;20世纪80年代末全球滥用药物人数为4800万,约占当时全球人口总数的1%; 1998年,全世界滥用大麻、可卡因、海洛因和冰毒四种违禁毒品的人数已有1.91亿,占当时全球人口总数的3.3%—4.1%, 目前,全球经常性和偶尔性的毒品使用者已达两亿之多。全球毒品每年销售总额8000亿至1万亿美元,占全球贸易总额的10% 2003年,中国累计登记在册的吸毒人员已达105.3万人,我国近80%县市有毒品问题,毒品消费市场仍在继续扩大。 ; 麻醉药品 精神药品;毒品;毒品;罂粟花、果;摇头丸;三唑仑、二氢片、安钠加……;三唑仑?, 又称海乐神、酣乐欣,淡蓝色片剂。是常用的有效催眠药之一,也可用于焦虑及神经紧张等。它是一种强烈的麻醉药品,口服后可以迅速使人昏迷晕倒,(0.75mg的三唑仑,能让人在10分钟快速昏迷,昏迷时间可达4--6小时)故俗称迷药、蒙汗药、迷魂药。可溶于水及各种饮料中,也可以伴随酒精类共同服用。三唑仑没有任何味道,见效迅速,药效比普通安定强45—100倍。 ?;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;;警 惕;毒品离我们有多远;(1)1936年6月26日通过、经1946年修正的《禁止非法买卖麻醉品公约》。 (2)1961年3月30日通过、经1972年修正的《麻醉品单一公约》。 (3)1971年2月21日缔约的《精神药物公约》。 (4)《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》。;国际麻醉品管制机构;我国麻醉药品、精神药品的管理; 1984年,全国人大《药品管理法》规定了特殊管理的药品 1987年、1988年,国务院《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》 1990年,全国人大:《关于禁毒的决定》 1995年6月,卫生部《戒毒药品管理

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