- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2016-2017学年人教版选修5第五章第一节合成高分子化合物的基本方法(第二课时)教案3.docx
人教版选修5第五章 进入合成有机高分子化合物的时代
第一节 合成高分子化合物的基本方法第二课时教学设计3
【教学目标】
常用聚合物的命名、来源、结构特征。
典型聚合物的名称、符号及重复单元。
加成聚合与缩合聚合的区别与联系。
【教学过程】
一、缩合聚合反应(简称缩聚反应)
(1)特点
①缩聚反应的单体至少含有两个官能团;
②单体和聚合物的组成不同;
③反应除了生成聚合物外,还生成小分子;
④含有两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈线型结构。
(2)缩合聚合物(简称缩聚物)结构简式的书写
要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。如
(3)缩聚反应方程式的书写
单体的物质的量与缩聚物结构式的下角标要一致;要注意小分子的物质的量:一般由一种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量为(n-1);由两种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量为(2n-1)。
①以某分子中碳氧双键中的氧原子与另一个基团中的活泼氢原子结合成水而进行的缩聚反应。
②以醇羟基中的氢原子和酸分子中的羟基结合成水的方式而进行的缩聚反应。
③以羧基中的羟基与氨基中的氢原子结合成H2O的方式而进行的缩聚反应。
特别提醒 单体与链节不同,如单体是CH2===CH2,链节为—CH2—CH2—,加聚物与单体结构上不相似,性质不同,不为同系物。如分子中无。
3.加聚反应与缩聚反应的比较
加聚反应缩聚反应不同点反应物单体必须是不饱和的单体不一定是不饱和的,但必须要含有某些官能团生成物生成物只有高分子化合物生成物除高分子化合物外,还有水、卤化氢、氨等小分子化合物聚合物分子组成与单体相同分子组成与单体不完全相同相同点反应物可以是同一种单体,也可以是不同种单体,生成物是高分子化合物二、高分子化合物单体的确定
1.加聚产物、缩聚产物的判断
判断有机高分子化合物单体时,首先判断是加聚产物还是缩聚产物。判断方法是:
(1)若链节结构中,主链上全部是碳原子形成的碳链,则一般为加聚产物;
(2)若链节结构中,主链上除碳原子外还含有其他原子(如N、O等),则一般为缩聚产物。
2.加聚产物单体的判断方法
(1)凡链节的主链中只有两个碳原子(无其它原子)的聚合物,其合成单体必为一种,将两个半键闭合即可。如,其单体是。
(2)凡链节的主链中有四个碳原子(无其它原子),且链节无双键的聚合物,其单体必为两种,在正中央划线断开,然后两个半键闭合即可。如的单体为。
(3)凡链节的主链中只有碳原子,并存在结构的聚合物,其规律是“有双键,四个碳;无双键,两个碳”划线断开,然后将半键闭合即单双键互换。如的单体为;
的单体为。
3.缩聚产物单体的判断方法
(1)若链节中含有酚羟基的结构,单体一般为酚和醛。如的单体是
和HCHO。
(2)若链节中含有以下结构,如,其单体必为一种,如的单体为。
(3)若链节中间含有部分,则单体为酸和醇,将中C—O单键断开,左边加羟基,右边加氢即可。如的单体为HOOC—COOH和HOCH2CH2OH。
(4)若链节中间含有部分,则单体一般为氨基酸,将中C—N单键断开,左边加羟基,右边加氢。如的单体为H2NCH2COOH和。
特别提醒 运用上述方法找单体时,一定要先判断是加聚产物还是缩聚产物,然后运用逆向思维法逐步还原,准确判断单体的前提是熟练掌握加聚反应与缩聚反应的原理及方程式的书写。进行单体判断时,不要被书写方式迷惑,要注意到单键是可旋转的,同时严格按半键还原法进行判断。
三、检测题
1. 下列叙述正确的是 ( )
A.单体的质量之和等于所生成高聚物的质量
B.单体为一种物质时,则单体发生加聚反应
C.缩聚反应的单体至少有两种物质
D.淀粉和纤维素的链节都是C6H10O5,但聚合度不同,彼此不是同分异构体
2. 下列对合成材料的认识不正确的是 ( )
A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的
B.的单体是与
C.聚乙烯(CH2—CH2)是由乙烯加聚生成的纯净物
D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类
3. 高分子化合物的单体是 ( )
A.1,3丁二烯 B.2甲基1,3丁二烯
C.乙烯和甲基丙烯 D.2甲基2丁烯
4. 现有烃的含氧衍生物A,还原A时形成醇B;氧化A时形成C,由B、C反应可生成高分子化合物。以下叙述错误的是eq \x(导学号( )
A.A属于醛类
B.A的相对分子质量为58
C.A分子中有6个原子,含碳40%
D.1 mol A与足量银氨溶液反应能生成4 mol Ag
5. 丙烯和乙烯一样,都是重要的化工原料。由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。eq \x(导学号
您可能关注的文档
- 2016-2017学年人教版选修5研究有机化合物的一般步骤和方法学案.doc
- 2016-2017学年人教版选修5研究有机化合物的一般步骤和方法第1课时作业.doc
- 2016-2017学年人教版选修5研究有机化合物的一般步骤和方法第2课时作业.doc
- 2016-2017学年人教版选修5研究有机化合物的一般步骤和方法第1课时学案.doc
- 2016-2017学年人教版选修5研究有机化合物的一般步骤和方法第2课时学案.doc
- 2016-2017学年人教版选修5研究有机化合物的一般步骤和方法第3课时作业.doc
- 2016-2017学年人教版选修5研究有机化合物的一般步骤和方法课件(23张).ppt
- 2016-2017学年人教版选修5研究有机化合物的一般步骤和方法第3课时学案.doc
- 2016-2017学年人教版选修5研究有机化合物的一般步骤和方法课件(24张).ppt
- 2016-2017学年人教版选修5研究有机化合物的一般步骤和方法课件(25张).ppt
- 2016-2017学年人教版选修5第五章第一节合成高分子化合物的基本方法(第二课时)课件1(共31张).pptx
- 2016-2017学年人教版选修5第五章第一节合成高分子化合物的基本方法(第二课时)课件2(共42张).pptx
- 2016-2017学年人教版选修5第五章第一节合成高分子化合物的基本方法(第二课时)课件3(共43张).pptx
- 2016-2017学年人教版选修5第五章第三节 功能高分子材料课件1(共55张).pptx
- 2016-2017学年人教版选修5第五章第三节 功能高分子材料课件2(共45张).pptx
- 2016-2017学年人教版选修5第五章第三节 功能高分子材料课件3(共44张).pptx
- 2016-2017学年人教版选修5第五章第三节功能高分子材学案1.docx
- 2016-2017学年人教版选修5第五章第三节功能高分子材学案2.docx
- 2016-2017学年人教版选修5第五章第三节功能高分子材料作业.doc
- 2016-2017学年人教版选修5第五章第二节应用广泛的高分子材料作业.doc
文档评论(0)