多原子分子的结构.pptxVIP

;主 要 内 容;5.1 杂化轨道理论;引言;引言;5.1.1 多原子分子的成键类型;;（1）价键理论处理H2O分子;（2）价键理论处理NH3分子;CH4分子; 为了解释这些“异常”的现象，1931年由鲍林、斯莱脱等人在价键理论的基础上提出了杂化轨道理论（Hybrid Rrbital Theory ）。 ;5.1.3 杂化轨道理论;;;原子轨道线性组合成杂化轨道不同于LCAO-MO;px、py、pz的线性组合，仍具有p轨道的性质，即能量不改变，仅方向改变。;s - p 型杂化轨道（如sp、sp2、 sp3）;;（2）单位轨道贡献为1，即每个参加杂化的原子轨道，在所有n个杂化轨道中该轨道成分之和必为1。;;（3） 原子轨道杂化时，可能会使原已成对的电子激发到空轨道而形成单电子，其激发所需能量可由杂化轨道成键时所放出的能量予以补偿。;;sp 直线形;;2. 对杂化轨道理论的补充说明;2. 对杂化轨道理论的补充说明;(3) 有?键或离域?键形成的情况;;5.1.4 等性杂化与不等性杂化;等性杂化和不等性杂化的判据;;例 气态BeH2分子;例 乙炔（C2H2）;C2H2分子;例 CO2分子;;例 BF3分子;例 乙烯（C2H4）;例 苯（C6H6）;例 丙二烯（C3H4）;;;例 CH4分子;例 C2H6分子;一些采用sp3杂化的四面体构型的分子(可能是离子）;（b）BF4-;（c）乙硼烷(B2H6);;（4） s-p-d杂化;1) dsp2等性杂化;例 Ni(CN)42-;2）d2sp3等性杂化（或sp3d2等性杂化）;例： SF6;例： Co(NH3)63+;（5） 不等性杂化（了解）;5.2 定域和离域MO及饱和多原子分子结构;引言;（1）离域MO法：认为每个分子轨道都遍及整个分子整体，电子在整个分子范围内运动（离域），各个分子轨道是由分子中各个原子的原子轨道迭加而成。;引言;分解成各个同键相连的双原子体系的依据;5.2.1 定域分子轨道;;sp3杂化:;;对于杂化轨道?C：与?A 关于z轴对称。;对于杂化轨道?D：与?A 关于y轴对称。;甲烷分子中C原子的4个杂化轨道;甲烷分子的定域分子轨道;;1. 甲烷分子的离域分子轨道处理 2. 甲烷离域分子轨道能级图;;1. 甲烷分子的离域分子轨道处理;甲烷分子的4个成键分子轨道;对于C原子2px轨道参与形成的成键分子轨道?2：;甲烷分子的4个成键分子轨道;甲烷分子的4个成键分子轨道;甲烷分子的4个成键分子轨道;甲烷分子的4个反键分子轨道;2. 甲??离域分子轨道能级图;CH4离域分子轨道能级图与定域分子轨道能级图比较;5.2.3 定域轨道和离域轨道的关系;小结;小结;5.3 缺电子分子的结构;缺电子原子化合物的三种类型;;缺电子原子化合物的三种类型;缺电子分子;缺电子分子;气相Be(CH3)2主要是二聚体，也有少量单体和三聚体:;本章作业P162 1，2， 3， 4， 5， 10， 11， 12