第一章认识有机化合物全部课件1.ppt

第一节 有机化合物的分类 ;一、有机化合物（简称有机物）：;有机物与有机化学;;1．链状化合物 ;2．碳环化合物 ;2） 芳香化合物 ;二、有机物的分类;练习：按碳的骨架分类：; 5、环戊烷 6、环辛炔 7、环己醇; 10、苯酚 11、硝基苯 12、萘;思考;思考;2、按官能团进行分类。;其余的含有羟基的含氧衍生物属于醇类;;区别下列物质及其官能团;小结：有机化合物的分类方法：;—CH3;3.根据官能团的不同对下列有机物进行分类;;5.;6.下列说法正确的是（ ） A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类 B、含有羟基的化合物属于醇类 C、酚类和醇类具有相同的官能团, 因而具有相同的化学性质 D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类;7．(双选)下列物质中，属于醇类的是 B D;8．下列说法中正确的是( );第二节 有机化合物的结构特点;⑴甲烷的电子式、结构式、结构简式 ⑵甲烷的空间构型以及键的夹角;球棍模型;;1、在链状烷烃通式CnH2n+2的基础上，每多一环或多一不饱和键，H数少2;结构式;CH3 CH = CH2;COOH;O;则：深海鱼油分子中有______个碳原子______个氢原子______个氧原子，分子式为________;回忆：;一、有机化合物中碳原子的成键特点 ;3、碳原子相互之间能以共价键结合形成碳链或碳环。;2.同分异构体;3. 碳原子数目越多，同分异构体越多;4. 同分异构类型;▲4. 同分异构体的类型;【判断】下列异构属于何种异构？ ;练习1：写出C6H14的同分异构体;㈡ 位置异构;练习 3、请写出分子式为C4H10O的醇的同分异构体;C C C C;练习5、写出分子式为C4H8的所有烃的同分异构体;㈢ 官能团异构;;1、根据题意分析分子式（与CnH2n+2比较） 2、列出碳链异构（逐一减碳，从左到右，先分后连） 3、挂官能团位置异构 4、考虑官能团种类异构 【特别注意】：等效（重复）的问题， 按一定的顺序排列。; 1、概念： 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。;练习：下列物质是否为同系物;⑥;——找对称轴、点、面;练习、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是-----（ ） A、（CH3）2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、（CH3）2CHCH（CH3）2 D、（CH3）3CCH2CH3;练习：请写出常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃的结构简式; 1、写出C7H16的所有同分异构体。;第二章 分子结构与性质;一、烷烃的系统命名：;系统命名原则：;归纳; 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。;C;CH3;CH3;CH3;CH3;写出下列化合物结构简式： (1)2,2,3,3-四甲基戊烷；;下列命名中正确的是（ ） A、3－甲基丁烷 B、3－异丙基己烷 C、2，2，4，4－四甲基辛烷 D、1，1，3－三甲基戊烷。;二、烯烃和炔烃的命名：;练习：用系统命名法给下列烷烃命名：;练习：;CH3—C=CH—CH—CH=CH2;例如;D;;;;;2.二元取代也可以： 邻、间、对 三元取代也可以： 连、偏、 均 有时又以苯基作为取代基。; ;给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子 的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。;C;练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：;3．有机物 用系统命名法命名为(;四、烃的衍生物的命名;作业;第4节 研究有机化合物的 一般步骤和方法 ;【思考与交流】 1、常用的分离、提纯物质的方法有哪些？ 2、下列物质中的杂质（括号中是杂质）分别可以用什么方法除去。 （1）NaCl（泥沙） （2）酒精（水） （3）甲烷（乙烯） （4）乙酸乙酯（乙酸） （5）溴水（水） （6） KNO3 (NaCl) ;一、蒸馏;;蒸馏的注意事项;练习1;二、重结晶;不纯固体物质;三、萃取;常见的有机萃取剂： 苯、四氯化碳、乙醚、石油醚、二氯甲烷……;练习2 下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是 A 乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B 四氯化