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第五章 芳胺及新芳烃胺类药物的分析
第五章 芳胺及芳烃胺类药物的分析The Analysis of Aromatic amines and Aromatic alkylamines; 芳胺类药物指氨基直接与苯环相连。;1.结构特点:
;代表药物有:
;2.性质:;③?? 碱性
利多卡因侧链中具有叔氨N原子,显弱碱性,能与酸成盐,且能与生物碱沉淀试剂或重金属离子反应。;二、对氨基苯甲酸酯类
;代表药物有: ;2.性质:;
③?? 具有酯的结构,容易水解。
;三、鉴别反应
1、重氮化-偶合反应
具有芳伯氨基药物,如盐酸普鲁卡因等,在酸性溶液中与NaNO2TS发生重氮化反应,再与碱性?-萘酚偶合产生红色偶氮化合物。
具有潜在芳伯氨基,如对乙酰氨基酚,水解后可得芳伯氨基,能发生类似反应。;※ 盐酸丁卡因(芳香第二胺结构)与
NaNO2作用生成乳白色N-亚硝基化合物
沉淀。;2、三氯化铁反应
具有酚羟基(如对乙酰氨基酚),可
与FeCl3TS作用显蓝紫色。;4、与重金属离子反应
;5.羟肟酸铁的反应;6、水解产物的反应
(1).苯佐卡因的鉴别试验;(2).盐酸普鲁卡因的鉴别试验 ;三 杂质检查
1、对乙酰氨基酚杂质检查
对乙酰氨基酚中除检查酸度、氯化物、硫酸盐、重金属、水分、炽灼残渣等一般杂质外,还需要检查:乙醇溶液的澄清度与颜色、有关物质(对氯乙酰苯胺) 、对氨基酚等特殊杂质。;对乙酰氨基酚以对硝基氯苯为原料合成。;(1).乙醇溶液的澄清度与颜色
对乙酰氨基酚易溶于乙醇中,如乙醇液不澄清或有颜色,则说明有杂质存在。
生产工艺用铁粉作还原剂,如带入成品,则导致对乙酰氨基酚乙醇溶液产生浑浊。
中间体对氨基酚有色氧化物在乙醇中显橙红色或棕色。 ;(2)有关物质(对氯乙酰苯胺) ;TLC法
①?? 样品液
;⑥?? 限量: ;(3).对氨基酚
制备中乙酰化不完全或贮存不当发生水解都能引入对氨基酚
☆检查原理:
对氨基酚在碱性条件下,与亚硝基铁氰化钠作用,生成蓝色络合物,与对照液比较判断对氨基酚的限量。 ;检查方法:;四、含量测定
1.亚硝酸钠滴定法
①?? 原理
具有芳伯氨基药物,在酸性条件下与NaNO2反应生成重氮盐,根据消耗NaNO2量,计算出含量。
潜在芳伯氨基药物,如芳酰氨基、硝基等,可先水解或还原,得芳伯氨基后,再进行测定。 ;Evaluation only.
Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0.
Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;②?? 操作中的主要条件
*重氮化反应属于分子反应
*滴定液NaNO2及反应生成的重氮
盐都不稳定
*反应速度受多种因素影响
;第一步反应速度比较慢,而后两步反应速度则比较快。;a. 当苯环上特别是氨基邻位或对位上有吸电基时,如;b.??当在苯环上有供电基时,则使反应速度降低。如 等。;ⅱ.反应速度与酸及酸度的关系
a.????? 酸的种类
重氮化反应在HBr、HCl、H2SO4中反应速度是 HBr>HCl>H2SO4 ;用HBr时,生成NOBr量大,反应速度快。
但HBr价格贵,用盐酸代替,为加快反应速度,需加入KBr(催化剂)。
;b.????? 盐酸的用量
理论上: 芳胺∶盐酸=1∶1mol
实际上: 芳胺∶盐酸=1∶2.5~6mol;如盐酸量增加,则反应向左进行。
如盐酸浓度太大,反到会使游离芳伯氨的量减小(成盐),而影响重氮化反应速度,使反应速度减慢。;ⅲ.反应速度与滴定时温度的关系
一般,温度升高反应速度加快。
但重氮化反应所生成的重氮盐不稳定,温度升高重氮盐分解速度也加快。
另外,温度高时,滴定液亚硝酸钠也容易分解逸失,而影响测定结果。
所以,重氮化反应应在低温条件下进行。
;中国药典规定:在30?C以下,把滴定管尖端插入液面下
处进行滴定。在滴定时一边搅拌一边加入大部分标准溶液。;ⅳ.反应速度与滴定速度的关系
重氮化反应属分子反应,反应速度比较慢,滴定速度不能过快。
尤其是近终点时,更要慢慢地滴定。近终点时,游离芳伯胺浓度非常低,反应速度就更慢了。
所以,每加一滴标准液后,要搅拌1~5分钟后再判断终点。;③?? 指示终点的方法
重氮化滴定法指示终点的方法有:
永停法
电位法
外指示剂法
内指示剂法
;ⅰ.永停法
原理:
在被测溶液中插入两个相同铂电极,在两个电极间加10~20
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