第六节 骨关节新发育障碍.pptVIP

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第六节 骨关节新发育障碍

Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;第六节 骨关节发育障碍; 这些疾病主要依据临床特点和和X线表现进行诊断,均无有效治疗方法。;一、软骨发育不全;临床与病理; 躯体不成比例,长管状骨对称性变短,尤以股骨和肱骨为显著。手指粗短,第3、第4指自然分开,即“三叉手” 畸形。头颅为短头型,颅大面小。;X线表现;3、椎体较小,可呈“子弹头样”、楔形或不规则改变,椎间隙增宽,腰椎椎弓根间距从第1腰椎到第5腰椎逐渐变小。 4、颅底短,颅盖骨大,额、枕部突出。 5、骨盆腔变扁、狭窄,髂骨可呈方形。;软骨发育不全,男,一岁半;软骨发育不全,男,5岁;软骨发育不全,男,5岁;软骨发育不全,7岁;正常儿童胸腰椎;二、石骨症;临床与病理;X线表现;1、长骨:明显硬化,干骺端常出现深浅、粗细不均且相互交替的横纹。 2、髂骨翼、跟骨及骰骨可有多条深浅相间的弧形或同心环状条纹。 3、椎体的上下终板明显硬化、增宽,而中央的密度相对较低,使其呈“三明治”样或夹心椎表现,椎间隙一般无改变。;4、颅骨普遍性密度增高,板障影消失。 5、在椎体、骨盆、肋骨和短管状骨骨内常有雏形小骨 (“骨中骨”、骨岛)或致密区是本病的特征之一。 6、骨骺的出现和融合时间一般正常。;石骨症,女,40岁;石骨症;石骨症;骨斑点症;三、成骨不全(osteogenesis imperfecta); 临床与病理;X线表现;3、婴幼儿头颅呈短头畸形,两颞突出,颅板变薄,颅缝增宽,常有缝间骨。 4、椎体密度减低、变扁、楔形或双凹变形,亦可普遍性或呈。椎间盘代偿性膨大,椎间隙增宽。 5、骨盆可呈扁平、三叶状或不规则形。;成骨不全,男,6岁;成骨不全,女,12岁;右;成骨不全;膝内翻和膝外翻 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.; 膝外翻又称碰膝和“X”形腿,可由股骨外髁发育不良所致,也可继发于佝偻病。 ; 膝内翻又称弓形腿和“O”形腿,是由于胫骨近端骨骺内侧或近侧干骺端内侧发育不良所致,常见于软骨发育不全、骨骺发育异常和Blount氏病等???也可继发于佝偻病。; 小儿在发育过程中,可出现膝内翻和膝外翻:在两岁以前,表现为膝内翻;在2~12岁又表现为膝外翻,这种表现是正常现象,在发育过程中能自行矫正。因此,诊断小儿膝内翻或膝外翻应特别慎重。 ;扁 平 足 ;X线表现;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;;;先天性巨肢症;;;短跖、短趾畸形;多指、并指畸形;肱骨骨突或分叉畸形;左手发育不全(先天性截肢);;;;;髌骨多个骨化中心;第二骰骨;腓副骨

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