高一有机化学《苯》.pptVIP

3.2.2《苯》 C、苯的加成反应： 4.苯用途： * * * * 第三章 有机化合物第二节《来自石油和煤的两种基本化工原料 》第２课时 有人说我笨， 其实我不笨， 脱去竹笠戴草帽， 化工生产是英豪。 （打一字 ） 19世纪，欧洲许多国家都使用煤气照明。煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生浓厚的兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯：一种无色油状液体。 苯的发现史 · 探 读 一 读 1、先在试管中加入2ml苯，观察苯的 颜色、状态,并闻味。 2、再加入5ml水，振荡，观察现象。 1.苯的物理性质 （色、态、味、密度、熔沸点、溶解性、特性） 无色，有特殊芳香气味的液体 密度小于水（不溶于水） 易溶有机溶剂 熔、沸点低 易挥发（密封保存） 有毒 2 苯的分子结构 凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的研究”一文中，提出两个假说： 1.苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六 边形环。 2.各碳原子之间存在单双键交替形式。 凯库勒 分子式 ： C6H6 最简式 C H 结构式： 结构简式： 空间结构： 平面六边形结构 1：不能解释苯是否存在类似烯烃的反应 2： 与 －CH3 －CH3 CH3－ CH3 － 凯库勒式的缺陷 性质完全相同，是同种物质吗？ 加入溴水 上层变橙红色， 酸性KMnO4溶液 紫色不褪去 可见：苯不存在烯烃中的C=C键。 苯的结构到底如呢？ 苯分别和溴水、酸性KMnO4溶液混合 实验事实： 萃取 总 结 研究表明：苯分子里6个C原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。 苯的模型 比例模型 球棍模型 （1）、通常情况下，苯的性质比较稳定。 （2）、在一定条件下，苯可发生以下反应： A、取代反应： 3.苯的化学性质： 苯与溴的反应 B、氧化反应－燃烧： 2C6H6+15O2→12CO2+6H2O 明亮的火焰，浓烟。 硝化： 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷： 环己烷 ＋ H2 Ni △　 合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂 总结： 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 2．易取代，难加成。 苯的化学性质（较稳定）： 1、难氧化（但可燃）； 苯与甲烷、乙烯的结构和典型性质的比较 反应 类型 反应 条件 Br2 试剂 与Br2 反应 结构特点 苯 乙　烯 甲　烷 物　质 正四面体 所有原子共平面 平面正六边形 纯溴 溴水 纯溴 光照 无 FeBr3 取代 加成 取代 将溴水加入苯中振荡分层,上层呈橙红色,下层为无色 鉴别 燃烧时火焰明亮,带浓烟 燃烧时火焰明亮,带黑烟 燃烧时火焰 呈淡蓝色 燃烧 酸性 KMnO4 溶液 氧化反应 苯 乙　烯 甲　烷 物　质 能使酸性KMnO4溶液褪色 不能使酸性KMnO4溶液褪色 不能使酸性KMnO4溶液褪色 不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 * * * *