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口服奥硝唑治疗急性冠周炎的临床疗效评价.docVIP

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口服奥硝唑治疗急性冠周炎的临床疗效评价.doc

  口服奥硝唑治疗急性冠周炎的临床疗效评价 【关键词】 奥硝唑 【摘要】 目的 临床观察奥硝唑 治疗 急性冠周炎的疗效。 方法 应用 口服奥硝唑治疗37例急性冠周炎患者,以甲硝唑作为对照,检测了两组治疗前后盲袋内厌氧菌的变化及临床疗效。结果 奥硝唑组和甲硝唑组对主要厌氧菌的杀菌率分别为91.7%和60.9%,对主要厌氧菌的抑菌率分别94.5%和68.2%(P<0.01)。奥硝唑组治疗急性冠周炎的临床疗效(有效率81.1%)也优于甲硝唑组(有效率38.7%)。结论 奥硝唑应成为急性冠周炎患者全身给药的首选药物。   【关键词】 奥硝唑;甲硝唑;急性冠周炎 急性冠周炎是口腔科最常见的一种牙源性感染性疾病,与厌氧菌感染关系密切。本 研究 旨在观察新一代抗厌氧菌药物奥硝唑治疗急性冠周炎的疗效。现将临床研究资料报告如下。    1 资料与方法   1.1 病例选择 本组病例为全身状况较好、不伴有明显间隙感染的急性冠周炎患者共68例,随机分为口服奥硝唑的试验组和口服甲硝唑的对照组。试验组共37例,男20例,女17例,平均26.4岁;对照组31例,男17例,女14例,平均25.6岁。所有病例就诊前1周未服用任何抗生素或其他抗感染药物。   1.2 用药方法 奥硝唑首日顿服1.0g,以后每日1次,每次0.5g,疗程3天;甲硝唑片每日3次,每次0.2g,疗程7天。试验组和对照组均每隔1日用3%过氧化氢溶液和生理盐水交替冲洗盲袋。   1.3 细菌学检查 所有病例治疗前后各1次,在盲袋中采取标本,接种于厌氧输送培养基内,并尽快送实验室。接种于牛心脑浸液血琼脂平板上,用玻璃棒推匀置厌氧培养箱内37℃培养3天,挑取单个菌落分别进行吸氧和厌氧培养。厌氧菌除进行菌落计数外,根据其菌落特征、染色特征、菌体形态、排列方式和生化反应等鉴别到菌种。   1.4 疗效评价标准 按4级标准评价疗效,痊愈:自觉肿胀疼痛消失,张口度恢复正常,治疗后标本中未检出细菌;显效:自觉肿胀疼痛明显减轻,张口度基本恢复正常,治疗后标本中细菌减少75%以上;缓解:自觉肿胀疼痛有所减轻,张口度有所恢复,治疗后标本中细菌减少50%以上;无效:局部症状无缓解或加重,全身症状渐趋明显,治疗后标本中细菌减少50%以下或增加。    2 结果   2.1 抗厌氧菌效果 68例急性冠周炎患者标本中有62例检出24种229株无芽孢厌氧菌,检出率为91.2%,其中以产黑色素类杆菌和消化链球菌为优势菌群。试验组 治疗 前和治疗后6属主要厌氧菌检出株数分别为96株和8株,杀菌率为91.7%;对照组6属主属主要厌氧菌检出株数分别为87株和34株,杀菌率为60.9%,两组杀菌率差异有非常显著性(Plt;0.01)。试验组治疗前后6属主要厌氧菌菌落计数分别为458和25,抑菌率为94.5%;对照组6属主属主要厌氧菌菌落计数分别为387和123,抑菌率为68.2%,两组抑菌率差异也有非常显著性(Plt;0.01),试验组治疗前后6属主要厌氧菌菌落计数分别为458和25,抑菌率为94.5%;对照组6属主属主要厌氧菌菌落计数分别为387和123,抑菌率为68.2%,两组抑菌率差异也有非常显著性(Plt;0.01)。因此奥硝唑抗厌氧菌效果明显优于甲硝唑,见表1。   表1 试验组和对照组治疗前后主要厌氧菌株数(菌落计数)变化 略   2.2 临床疗效 试验组和对照组治疗急性冠周炎的临床疗效见表2。结果表明:奥硝唑的临床疗效明显优于甲硝唑(Plt;0.01)。   表2 奥硝唑和甲硝唑对急性冠周炎的临床疗效比较 略    3 讨论   自从发现甲硝唑能有效控制口腔颌面部厌氧菌感染以后,它被广泛 应用 于口腔颌面部厌氧菌感染性疾病,并取得了较好的临床效果。然而,随着时间的推移,一些厌氧菌对甲硝唑的耐药性在增加。奥硝唑作为甲硝唑后第三代硝基咪唑类衍生物,化学名为1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑,其口服吸收后,以具有细胞类作用的原药和具有细胞素作用的中间代谢物,作用于厌氧菌的DNA,使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡,达到较强的抗厌氧菌作用,疗程更短,疗效更高,且不良反应少[1,2]。笔者应用奥硝唑治疗37例急性智齿冠周炎患者,它的杀菌率、抑菌率以及临床疗效均明显优于甲硝唑,因此我们认为在急性智齿冠周炎患者的全身给药时,奥硝唑可以取代甲硝唑而成为首选药物。    【 参考

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