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全面质量的管理考试范围的说明
全面质量管理考试范围说明;第一章 质量管理基础知识 ;第一章 质量管理基础知识 ;第一章 质量管理基础知识 ;第二章 质量管理体系;第二章 质量管理体系;3.掌握质量管理体系文件的范围及要求 ?
范围:
a)形成文件的质量方针和质量目标;
b) 质量手册;
c) 本标准所要求的形成文件的程序;
d)组织为确保其过程有效策划、运行和控制所需的文件。
e)本标准所要求的质量记录。
要求:
标准明确要求组织对以下6种活动必须形成文件的程序:
1 4.2.3文件控制;
2 4.2.4记录控制;
3 8.2.2内部审核;
4 8.3不合格品控制;
5 8.5.2纠正措施;
6 8.5.3预防措施
这些程序是标准明确的必须要形成的文件,但并不是任何组织只需要6个程序文件
4.掌握质量手册的概念及主要内容
概念:规定组织质量管理体系的文件。
主要内容:?1.质量管理体系的范围,包括对标准要求任何删减的细节与合理性
2.质量管理体系程序文件或对其引用
3.质量管理体系过程间相互作用的描述
5.深入理解质量管理体系的四大过程
(管理职责:1、管理承诺 2、以顾客为关注焦点 3、质量方针 4、策划 5、职责、权限与沟通 6、管理评审
资源管理:1、资源提供 2、人力资源 3、基础设施 4、工作环境
产品实现:1、产品实现的策划 2、与顾客有关的过程 3、设计和开发 4、采购 5、生产和服务提供 6、监视和测量装置和控制
测量、分析和改进:1、总则 2、监视和测量 3、不合格品控制 4、数据分析 5、改进 )
;三、质量管理体系审核
?1.掌握质量管理体系审核的基本知识
QMS审核的定义是为获得QMS审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足QMS审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。
2.熟悉质量管理体系审核的目的和分类
目的:(1)确定QMS是否符合规定的要求
(2)确定QMS实现规定的质量目标的有效性
(3)确定受审核方的QMS是否可以认证/注册
(4)为受审核方提供改进其QMS的机会
(5) 为潜在的顾客提供信任
(6)减少重复的第二方审核
(7)查证是否满足有关法律、法规或其他规定的要求
分类: 第一方审核、第二方审核 、第三方审核
;第三章 质量检验相关知识;3.掌握不合格品控制的相关知识
不合格品判定:未满足要求
隔离:
处置:二、抽样检验
1.掌握抽样检验的基本概念
抽样检验就是利用所抽取的样本对产品或过程进行的检验。
包括检验批:作为检验对象而汇集起来的一批产品,有时也称交检批。
批量:指检验批中单位产品的数量。
不合格:指单位产品的任何一项质量特性未满足规定要求。
不合格品:具有一项或一项以上质量特性不合格的单位产品。
接收质量限:
极限质量、平均检验总数、平均检出质量等)
2.掌握计数调整型抽样检验及GB/T 2828.1的使用
;第四章 统计过程控制;4.掌握控制图的判异准则 ?
此项检定方法可以判断是否有各种因素不断地在变化。在作此项检定时,仅取管制图之一半来作研说明,即在中心线与任何一管制界限之间,然后再将此一半管制图等分三个区域,各区域之命名如下图所示。因为管制图所用之管制界限,为三个标准差(σ)管制界限,故每一区域之宽度,恰为一个标准差。因此对此分法吾人又可称为“一个标准差区域”“两个标准差区域”及“三个标准差区域”等等。
符合任何下述之一项者,即为不正常之型态。
(1)检定规则一:有单独一个点子,出现在三个标准差区域之外者。
(2)检定规则二:连续三点之中有两点落在A区或甚至于A区以外者。
(3)检定规则三:连续五点之中有四点落在B区或甚至于B区以外者。
(4)检定规则四:连续有八点落在C区或甚至于在C区以外者。
(5)检定规则五:连续几点同一方向时
A、连续五点继续上升(或下降)------注意以后动态
B、连续六点继续上升(或下降)------开始调查原因
C、连续七点继续上升(或下降)------必有原因,应立即采取措施
(6)检定规则六:点在中心线之单侧连续出现有7点以上时。
(7)连续14点中相邻点子上下交替。
5.了解局部问题对策与系统改进的概念 ?
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