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- 2017-06-09 发布于北京
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中国医科大学2016年1二月考试〔药事管理学〕考查课试题
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一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1. 药品经营企业对进货情况
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力审核
C. 应进行质量评审
D. 应以质量为前提,从合法的企业进货
E. 应进行质量审核,审核合格后方可经营
满分:1 分
2. 临床研究用药物,应当
A. 在符合GLP要求的实验室制备
B. 在符合GMP条件的车间制备
C. 在符合GCP规定的环境中制备
D. 在符合GDP条件的操作室制备
E. 以上场所都可以开展
满分:1 分
3. 药品生产质量管理规范简称
A. GMP
B. GAP
C. GSP
D. GLP
E. GPP
满分:1 分
4. 在药品管理活动中, 计算机信息化的核心内容主要是什么的广泛、深入的应用。
A. 计算机机品系统
B. 药品信息系统
C. 药品信息和药事信息系统
D. 药事管理信息系统
E. 各种药品管理信息系统
满分:1 分
5. 药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和
A. 商业方面
B. 技术方面
C. 能力方面
D. 理论知识方面
E. 合理用药方面
满分:1 分
6. 临床研究用药物,应当
A. 在符合GCP规定的环境中制备
B
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