【创新设计】高中化学 3.4 有机合成课件 新人教版选修5.pptVIP

规律总结　 找解题的“突破口”的一般方法是：(1)找已知条件最多的地方，信息量最大的。(2)寻找最特殊的——特殊物质、特殊的反应、特殊颜色等等。(3)特殊的分子式，这种分子式只能有一种结构。(4)如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，认真小心去论证，看是否完全符合题意。 变式训练1　以乙醇为原料，用下述6种类型的反应： ①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚， 来合成乙二酸乙二酯( )的正确顺序是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥ 解析　首先乙醇通过消去反应生成乙烯，然后乙烯与溴加成生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷水解得到乙二醇，乙二醇进一步氧化成乙二酸，最后乙二酸和前面制得的乙二醇发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。 答案　C (3)芳香化合物合成路线： 2．有机合成中常见官能团的保护 (1)酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa (或—OCH3)将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为 —OH。 (2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。 【例2】　已知：