【2017年整理】第八章_多基因遗传与多基因病.pptVIP

【2017年整理】第八章_多基因遗传与多基因病.ppt

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【2017年整理】第八章_多基因遗传与多基因病

第八章 多基因遗传病 本章重点 多基因性状 先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫、躁狂抑郁精神病、尿道下裂、先天性哮喘、脑积水…… 数量性状的遗传规律 多基因遗传的特点: 1、易患性:在多基因遗传病中,由遗传基础和环境因素的共同作用,决定一个个体是否易于患病,称易患性。即个体患多基因遗传病的风险。 指遗传因素即致病基因对疾病易患性变异的贡献大小,用于衡量多基因遗传病中遗传因素所起作用的大小,用百分率(%)表示。 (1) 先天性心脏病(congenital heart disease, CHD) 胎儿时期心血管发育异常造成的心血管畸形 美国先天性心血管病的发病率为8.1‰,我国约为2~7‰ 最常见类型:室缺、房缺;动脉导管未闭;单纯性肺动脉狭窄;法乐氏四联症;主动脉瓣狭窄;主动脉缩窄,占全部先心的75% (2)神经管缺陷(neural tube defect, NTD): 是一组包括无脑儿、脊柱裂等疾病的严重BD 我国每年约有8-10万NTD胎儿出生 妊娠第3周-第4周末,神经管形成和闭合期,所有能干扰其正常发育的因素(遗传/环境)都可使神经管的闭合发生障碍,从而产生NTD 课堂小结: (一)多基因病有家族聚集倾向 如:唇裂的群体发病率0.17%,患者一级亲属的发病率为4%,二级亲属的发病率为0.7%,三级亲属的发病率为0.3%。 随着亲属级别降低,发病风险迅速下降 四、多基因遗传病再发风险的估计 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (二)家属中多基因病患者成员越多,再发风险越高。 如:生育了一个唇裂患儿,再次生育的发病风险为4%;如生育了两个唇裂患儿,再次生育的发病风险为10%。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (三) 患者病情越重,亲属发病风险越高。 基因的累加效应--因为病情严重的患者必定带有更多的易患基因,其父母也会带有较多的易患基因使易患性更接近阈值。所以,再次生育时的再发风险也相应地增高。 单侧唇裂,同胞的发病风险为2.46% 单侧唇裂+腭裂,同胞的发病风险为4% 双侧唇裂+腭裂,同胞的发病风险为5.6% Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (四)发病率有性别差异时,发病率低的性别患者的亲属发病风险高?。 先天性幽门狭窄,♂发病率0.5%,♀发病率0.1%。 ♂患者的儿子发病率5.5%,女儿发病率2.4% ;♀患者的儿子发病率19.4%,女儿发病率7.3% 。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 常见的慢性疾病:原发性高血压、糖尿病、动脉粥样硬化、冠心病 、精神分裂症、哮喘、癫痫; 常见先天畸形:唇裂、腭裂、脊柱裂、无脑儿、短指或缺指、先天性心脏病、先天性幽门狭窄、先天性髋脱臼、先天性肾缺乏、先天性巨结肠症等。 常见多基因病举例: Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 先天畸形的病因既有遗传因素(单基因、染色体异常),也有环境因素,还有两者共同的作用,故后者属于多基因遗传。 常见多基因病举例: 某些先天畸形: 大约1-2%的新生儿存在严重的畸形,但多数尚能存活。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 常见的慢

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