- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
002实验2植物离体根的培养
实验二 植物离体根的培养 二、实验目的 掌握植物根系培养的方法 掌握无菌操作技术 二、实验原理: 根是植物的营养器官。 离体根培养是进行根系生理和代谢研究的最优良的实验体系,因为根系生长快,代谢强,变异小,加上无菌,不受微生物的干扰,并能根据研究需要,改变培养的成分来研究其营养吸收、生长和代谢的变化。 另一方面,由根细胞可再生成植株,不仅证明根细胞的全能性,而且也能产生无性繁殖系,用于生产实践。 三、实验用品 1 .培养基:胡萝贮藏根:MS+2.0mg/L 2 4-D 2 .材料:本实验以胡萝卜贮藏根 3 .消毒药品:用75%乙醇;10%次氯酸钠 4.接种工具的准备:镊子(长)、剪刀、酒精灯 手术刀片 5.培养容器的准备:三角瓶 6 .组培室配套设备等 四 胡萝卜根的组织培养 1 将准备好的胡萝卜在无菌水中冲洗数次、淋干,紫外灭菌30 min 2 取两个50ml的小烧杯,分别倒入少许的70%的酒精和10%的次氯酸钠。 3 取胡萝卜贮藏根,洗净,然后将胡萝卜根于70%酒精中浸泡30-60s 4 浸于10%的次氯酸钠液中消毒灭菌8 min后,再用无菌水冲洗3—4次。 5 将灭菌材料放在灭菌的滤纸上,吸干水分。 6 用解剖刀将胡萝卜切去表皮和中柱,取皮层,切成0.5cm见方的小块,接种于MS附加 2.0mg/L 2,4-D 培养基内,于 25℃,黑暗或漫射光下培养,14—21 天后继代一次。 五观察及继代培养 一周后观察 14—21 天后继代一次 六 思考讨论 1 离体根培养的注意事项 2 哪些植物最适合做离体根培养 * *
文档评论(0)