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【金版学案】高中生物 专题五 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段知能提升 新人教版选修1
课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段
一、单项选择题
1.下列有关PCR的描述,不正确的是( )
A.PCR技术的原理是DNA复制
B.用PCR技术扩增DNA是一个酶促反应,需耐高温的解旋酶和DNA聚合酶
C.一个DNA片段经PCR扩增,可形成2nn解析:PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,它以极少量的DNA为模板,以四种脱氧核苷酸为原料,在引物作用下使DNA聚合酶从引物的3端连接脱氧核苷酸,短时间内迅速复制上百万份的DNA拷贝。PCR利用DNA在不同温度下变性解聚或复性的特性来解旋并结合引物,不用解旋酶解旋。
答案:B
2.PCR技术最突出的优点是( )
A.原理简单
B.原料易找
C.Taq DNA聚合酶有耐热性
D.快速、高效、灵活、易于操作
答案:D3.PCR技术的操作步骤依次是( )
A.高温变性、中温延伸、低温复性
B.高温变性、低温复性、中温延伸
C.中温延伸、高温变性、低温复性
D.中温延伸、低温复性、高温变性
答案:B4.聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术的叙述,不正确的是( )
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
解析:PCR技术是人工合成DNA的方法,原料是脱氧核苷酸,不是核糖核苷酸。
答案:C
5.PCR实验室中使用的微量离心管、缓冲溶液以及蒸馏水使用前必须进行的关键步骤是( )
A.反复洗涤
B.用酒精擦洗
C.高压灭菌
D.在-20 ℃下储存
解析:为了避免外源DNA等因素的污染,PCR实验室中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌。PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份,并在-20 ℃储存。使用前,将所需的试剂从冰箱内拿出,放在冰块上缓慢融化。
答案:C
6.PCR技术中,引物的作用是( )
A.打开DNA双链
B.催化合成DNA子链
C.使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始复制
D.提供模板
解析:DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,而只能从3′端延伸DNA链,引物的作用就在于此。
答案:C
7.有关PCR反应的叙述中,正确的是( )
A.PCR反应所需要的引物只有RNA
B.PCR反应所需要的原料是核糖核苷酸
C.PCR反应所需要的酶在60 ℃会变性
D.PCR反应需要在一定的缓冲溶液中进行
答案:D
8.DNA检测技术可应用于亲子鉴定、遗传病检测等领域。DNA检测离不开对样品DNA的PCR扩增。不同样品DNA的扩增过程或条件不同的是( )
A.引物
B.DNA聚合酶
C.四种脱氧核苷酸
D.预变性的温度
解析:不同的样品DNA有不同的核苷酸序列,由于引物能与模板DNA(样品DNA)按照碱基互补配对原则结合,因此不同样品DNA所需的引物有不同的核苷酸序列。
答案:A
9.复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度快速冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括( )
A.由于模板DNA比引物复杂得多
B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞
C.加入引物的量足够多而模板链数量少
D.模板链加热解旋已经变性,不可能再次结合
解析:DNA分子在80~100 ℃的温度范围内双螺旋结构解体,双链打开,在DNA分子复制时提供模板,这个过程称为变性。当温度缓慢降低到50 ℃左右时,两条解聚的单链重新结合成双链,称为复性,故D项阐述错误。
答案:D
10.在PCR扩增DNA的实验中,根据设计,一分子DNA经30次循环后,应得到约230个DNA分子,但结果只有约210个DNA分子。出现该现象的原因可能是( )
①循环次数不够 ②Taq DNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制 ③引物不能与亲链结合 ④系统设计欠妥
A.①②③ B.②③④
C.①③④ D.①②④
解析:该现象属于在PCR扩增中假阴性现象。其原因有:
(1)Taq DNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制导致催化效率降低,得到的产物比预期的少;(2)引物设计不合理,可能不能与模板DNA结合,导致无法进行扩增;(3)提取的模板数量或质量不过关,可能不能起模板作用。也无法进行扩增;(4)PCR系统设置不妥,达不到预期的效果;(5)循环次数过少,产物的量比预期的少。
答案:D
二、双项选择题
11.关于DNA的复制,下列叙述正确的是( )
A.DNA聚合酶不能从头开
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