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兽药基础分类 一、抗生素类 抗生素指由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类物质。自1940年以来，青霉素应用于临床，现抗生素的种类已达几千种。 在临床上常用的亦有几百种。其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。其分类有以下几种： 1、β-内酰胺类青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展，如硫酶素类、单内酰环类，β-内酰酶抑制剂、甲氧青霉素类等。 2、氨基糖甙类：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。 3、四环素类包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。 4、氯霉素类包括氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等。 5、大环内脂类临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等。 6、作用于G+细菌的其它抗生素，如林可霉素、氯林可霉素、万古霉素、杆菌肽等。 7、作用于G－菌的其它抗生素，如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。 8、抗真菌抗生素如灰黄霉素。? 9、抗肿瘤抗生素如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。? 10具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素。 二、人工合成的抗生素 1、磺胺?类?药：六甲、五甲、二甲，增效剂：?TMP、DVD?。 2、喹?诺?酮?类：（蒽诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星）盐酸盐，烟酸盐，乳酸盐。盐酸二氟沙星，盐酸沙拉沙星，甲磺酸培氟沙星，加替沙星等。? 二、抗病毒药：(已禁用养殖动物） 1、?利巴韦林---DNA?和?RNA病毒 2、?盐酸金刚烷胺，金刚乙胺? 3、?吗啉胍? 4、?各种抗病毒的中草药? 三、抗寄生虫药? 1、阿维菌素 2、伊维菌素 3、芬苯达唑 4、左旋咪唑 兽药分类及简介 一、抗微生物药 （一）概述 ①化疗指数：LD50/ED50，一般要求3以上。 ②抗菌谱：药物的抗菌范围。 ③抗菌活性：抗菌药具有的杀灭或抑制病原微生物能力。常用MIC（抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度）和MBC（能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度）表示。 ④耐药性：指病原体与药物多次接触后对药物的敏感性逐渐降低甚至无效的现象。 ⑤交叉耐药性：某种病原体对一种抗菌药物产生耐药后，对与其结构相似或作用机理相同的药物在首次应用时也产生耐药的现象，称为交叉耐药性。 耐药性分类： 1、基因突变所致的染色体介导的耐药性。一般只对一种或两种以上类似的药产生耐药，且比较稳定，其产生和消失与药物接触无关。 2、质粒所介导的耐药性。最为常见，通过转化、转导、接合、易位等方式转移。 耐药的机制： 1、产生灭活酶或钝化酶：如β-内酰胺酶、氯霉素乙酰转移酶，氨基苷类钝化酶等。 2、抗生素渗透障碍：膜通透性改变，抗生素无法进入。 3、靶位改变：细菌与抗生素发生作用部位的结构发生改变。 4、抑制核酸代谢。 5、其它 （二）磺胺类药物 广谱、性质稳定、使用方便、体内分布广，与抗菌增效剂合用后效果大大增强，但易耐药，并有交叉耐药现象，并损害肾脏。 抗菌谱：革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、立克次体、原虫等。 作用机理：磺胺药结构与对氨基苯甲酸相似，共同竞争细菌合成叶酸进一步合成核酸所需的二氢叶酸合成酶的活性，抑制细菌核酸的合成，抗菌增效剂能抑制另外一种酶—二氢叶酸还原酶的活性，二者联用具协同作用。 应用注意事项：①剂量要大，首次加倍量；②局部应用时，要清创排脓；③不能与局麻药同时使用；④最好与碳酸氢钠合用，加速排出；⑤影响产蛋，产蛋鸡禁用；⑥有残留，上市前应停药7天。 临床应用： 磺胺-6-甲氧嘧啶（磺胺间甲氧嘧啶，制菌磺、泰灭净，SMM）：抗菌最强，长效，主要用于全身感染，对猪弓形虫、鸡球虫、鸡住白细胞虫效果良好。 磺胺地索辛（磺胺间二甲氧嘧啶，SDM）：作用与SMM相似，稍弱。 磺胺甲恶唑（SMZ，新诺明）：抗菌强，用于全身感染，长效，但肾毒性大，对球虫有较好疗效。 磺胺嘧啶（SD）：抗菌作用较强，易进入脑部，用于全身感染。 磺胺-5-甲氧嘧啶（磺胺对甲氧嘧啶，消炎磺，SMD）：抗菌较SD差，短效，毒副作用小。 磺胺甲恶唑（菌得清，净尿磺，SIZ）：作用同SMZ，但疗效差。 磺胺二甲嘧啶（SM2）：作用与SD相似，但疗效较差，对球虫有效，乳汁中含量高。 磺胺邻二甲氧嘧啶（SDM′，周效磺胺）：人长效，动物中效，其它同SD。 磺胺喹恶林（SQ）：主要用于球虫病的治疗。 磺胺氯哒嗪：作用与SMM相似但弱。 磺胺氯吡嗪（EsB3）：抗球虫作用好，30%磺胺氯吡嗪钠叫“三字球虫粉”。 磺胺脒（SM）：口服吸收差，主要用于消化道感染。 酞磺胺噻唑（PST）：与SM相似，良好的抗球虫作用。 磺胺噻唑（ST）：与PST相似。 酞磺醋酰（PSA）：与SM相似。 柳氮磺胺吡啶（SAP