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2017-05-07 发布于湖北
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自组装油酸纳米颗粒讲述.pptx

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自组装油酸纳米颗粒讲述

文献信息标题：Enhanced solubility and modified release of poorly water- soluble drugs via self-assembled gelatin–oleic acid nanoparticles 期刊：International Journal of Pharmaceutics（Volume 455，Issues 1-2,15 October 2013，Pages 235-240）作者：Phuong Ha-Lien Trana，Thao Truong-Dinh Tran，Beom-Jin Lee 成单 049013156 周倩 049013157 邓田田员名纳米药物输送系统随着对纳米级粒子大小的测量能力和对其分析方法的发展，将纳米粒用于更有效的药物输送已引起了广泛的兴趣，纳米颗粒作为药物传递系统的使用越来越普及。自组装明胶-油酸纳米颗粒明胶易于化学修饰可生物降解高生物相容性作诱导剂制备过程二氯甲烷明胶蒸发溶剂离心水洗超声处理冻干疏水性内核亲水性明胶层明胶部分油酸部分难溶性药物药物纳米颗粒结构结构优势研究方法高效液相—溶解度、释放速率粒子尺寸测量、形态观察红外光谱—包封率 X射线粉末衍射—药物结构样品载药量（wt.%）包封率（%） Val 9.23 ± 0.25 92.3 ± 2.5 AFC 9.16 ± 0.62 91.6 ± 6.2 TEL 9.05 ± 0.50 90.5 ± 5.0 实验数据 48小时内药物溶解度实验数据 0.28 ± 0.04 11.8 ± 0.6 85.1 ± 2.2 Val AFC TEL 384.5 ± 20.4 931.6 ± 12.4 402.2 ± 9.83 纯药物药物纳米颗粒醋氯芬酸 AFC 难溶性药物样品单位：μg 纯药物药物纳米颗粒（GO）药物释放红外光谱分析 X射线粉末衍射（PXRD）红外光谱分析 X射线粉末衍射峰只存在于纯药物包封率高缺乏独特的药物峰特征峰大幅减少药物结构转变为非晶态数据分析明胶-油酸纳米颗粒特点总结溶解度增加纳米级尺寸药物的非晶态释放增强生物利用度高