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王文采对我国毛茛科翠雀属植物的研究，发现了以下演化趋势： 1.地下器官：从根状茎（草本为多年生）演化到一年生直根。 2.叶从深裂演化到全裂，一回裂片从浅裂演化到细裂 3.萼距：从囊状或圆锥状演化到细筒状或钻状，从直到弯曲 4.退化雄蕊：从狭长不明显分化、无绒毛演化到分化为爪和瓣片，瓣片基部有绒毛，再演化到髯毛次生性消失 5.种子：从无翅到有鳞状横翅，进一步到有同心的横膜翅 从上述演化趋势，王文采发现了翠雀属的原始群，短距翠雀属（多年生草本，叶掌状深裂，萼距短或长，退化雄蕊狭长，种子无翅；及其进化群之一---还亮草亚属的还亮草组（一年生草本，叶细裂，萼距钻状，退化雄蕊分化为爪和瓣片，无髯毛，种子有同心横膜翅） 对荨麻科楼梯草属作了仔细观察后发现此属演化趋势： 1.雄花序：从分支、苞片不形成总苞演化到不分枝、花序托出现但很小、苞片沿花序托边缘形成总苞，再进一步演化到花序托发育呈盘形到梨形。 2.雌花序：从有多数雌花演化到只有一朵雌花 3.叶脉：三出脉→半离基三出脉→离基三出脉→羽状脉 4.退化叶：由存在到不存在 梨伞楼梯草组（雄花序托梨形；雌花序有花序托和多数雌花；叶具羽状脉）是此属进化群；疏伞楼梯草组（雄花序分枝，无花序托和总苞；雌花序有花序托和多数雌花；叶有半离基三出脉或羽状脉）是此属的原始群。 紫草科微孔草属营养器官演化趋势： 1.茎正常发育演化到茎连同花序强烈缩短，整个植株铺地呈垫状 2.花序苞片：从较稀疏排列到紧密排列，从较小卵形到较大圆卵形 苦苣台科演化趋势： 1.叶：从对生到互生，从不分裂到分裂，从单叶到复叶 2.萼片从分生到合生，花萼从辐射对称到两侧对称 3.花冠辐射对称、雄蕊全部能育到左右对称，1---3枚退化 4.雄蕊：从分生到花药连着或合生，从贴生花冠基部到向上移贴生于花冠筒中部或达口部 5.雄蕊花药：从基着到背着，二药室平行到略叉开，再进一步到极叉开；花药二室在顶端不汇通到汇通 6.雌蕊胎座：从侧膜胎座到中轴胎座 7.雌蕊柱头：2枚分生等大到不等大或合生成一枚或其一退化 8.果实：从蒴果演化到浆果 9.种子从平滑无附属物演化到出现各种突起或具钻状、毛状等附属物 美国被子植物系统学家木白施发现了被子植物在营养及生殖器官方面一系列的变化： 1.木质茎→草质茎，草本植物由乔木衍生而出 2.圆筒状外韧维管束→散生维管束 3.单叶→复叶 4.叶常绿→落叶（季节性全部落叶） 5.多基数花→寡基数花，由此产生雄蕊或雌蕊进化的不育现象 6.花瓣存在→退化不存在 7.离生花被→合生花被 8.花冠辐射对称→左右对称 9.下位花→上位花 10.心皮分生→合生心皮 11.心皮多数→寡心皮 12.种子有胚乳→无胚乳 13.雄蕊数目多→少 14.雄蕊分生→合生 15.两性花→单性花 16.在单性花情况下，雌雄同株出现在前，雌雄异株出现在后 俄罗斯学者塔赫塔间对被子植物进化的发现 1.原始导管有梯纹，其端壁斜有较多梯状穿孔，其他导管类型为进化的 2.花序：顶生，具有少数花和叶的聚伞花序为原始 3.中等大的花，其花托适度伸长，花各部成员分生并螺旋状排列构造为原始 4.雄蕊：片状，未分化成花丝和花药具有三条脉的为原始 5.花粉：有一条远极沟，表面光滑，外壁不发生分化的为原始 6.心皮：未分化成花柱和柱头的为原始，分生原始；在心皮合生时，具分生花柱为原始 7.胎座：侧生层状胎座为原始 8.胚珠：具二层珠被，珠心厚的为原始，倒生胚珠原始 9.雄配子体：具二细胞为原始 10.雌配子体：蓼型单孢子八核类型为原始，四分孢子类型最进化 11.有多数蓇葖果的果实为原始 真菌的繁殖类型 1.营养繁殖：裂殖酵母属，可产生（1）游动孢子（2）厚壁孢子（3）节孢子，由菌丝细胞断裂形成 2.无性繁殖：产生（1）游动孢子（2）孢囊孢子（3）分生孢子 3.有性繁殖：有同配生殖和异配生殖 真菌门主要类群 一、鞭毛菌亚门，无性孢子具鞭毛 代表属 1.水霉属：属于卵菌纲水霉目，常生活于淡水鱼皮部，行有性和无性繁殖，有性繁殖时形成卵孢子 2.霜霉属：属于卵菌纲霜霉目，危害蔬菜和油料作物，寄生霜霉是十字花科主要病菌，繁殖方式也是有性和无性繁殖两种 二、接合菌亚门 代表属 1.根霉属：属于毛霉目，常见为葡枝根霉，生于面包等富含淀粉质的食物上，无性繁殖产生孢囊孢子，有性生殖为异宗配合产生接合孢子 2.毛霉属：属于毛霉目，无匍匐枝，孢子梗单株从菌丝上产生 三、子囊菌亚门，特征：绝大多数为多细胞有机体，菌丝有隔；无性繁殖时单细胞种类为出芽繁殖，多细胞种类产生分生孢子；有性繁殖时形成子囊孢子；单细胞种类子囊裸露，多细胞种类形成子实体，子囊包于子实体内 代表属 1.酵母属：属于半子囊菌纲内孢霉目，多存在于富含糖分的基质中，酿酒酵母为常见