STP-GY-013硼酸软膏配制工艺规程剖析.docxVIP

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STP-GY-013硼酸软膏配制工艺规程剖析

解放军总医院第一附属医院 题 目:硼酸软膏配制工艺规程编 号:STP-GY-013版 本 号:01页 次:PAGE \* Arabic \* MERGEFORMAT1/8颁发部门:质量管理机构生效日期:2015/5/1分发部门:生产部门制 定 人:李翔审 核 人:马建丽批 准 人:张恩君制定日期:2015/4/1审核日期:2015/4/20批准日期:2015/4/30 硼酸软膏配制 工艺规程 目的 制订硼酸软膏配制工艺规程,以规范相应的配制操作。 范围 适用于制剂室硼酸软膏配制操作。 职责 生产部严格按照工艺进行配制,质量管理部负责监督工艺规程的实施。 产品概述 名称 硼酸软膏 剂型 软膏剂。 规格 20g﹕2g。 配制批量 12000g。 作用与用途 消毒防腐药。对细菌和真菌有弱的抑制作用,用于治疗脓疱疮、小腿慢性溃疡和褥疮。 用法与用量 外用。适量涂于患处。一日1~2次。 批准文号 总制字(2011)B02010。 贮藏 密闭保存。 有效期 12个月。 解放军总医院第一附属医院 题 目:硼酸软膏配制工艺规程编 号:STP-GY-013版 本 号:01页 次:PAGE \* Arabic \* MERGEFORMAT8/8 处方 处方依据 军队医疗机构制剂规范2002年版。 配制处方 硼酸100g液状石蜡(或甘油)50g凡士林850g全量1000g制法 取硼酸最细粉,分次加入已熔化并冷却至约50℃的凡士林中;随加随搅拌至凝,分装,即得。 配制工艺流程图 硼酸软膏的配制工艺流程图如下: 工艺周期:从配制到分装结束控制时间在10小时内。 物料平衡、产率的计算 配制操作物料平衡计 物料平衡=(至分装量+取样量+损耗量)/总投料量×100% 物料平衡限度范围:95%~105% 分装操作物料平衡计算 物料平衡=(至贴签量×平均装量+损耗量)/至分装量×100% 物料平衡限度范围:95%~105% 贴签操作物料平衡计算 实际产量=入库量+取样量 物料平衡=(实际产量+损耗量)/至贴签量×100% 物料平衡限度范围:95%~105% 包材的物料平衡计算 物料平衡=(使用量+退库量+报废量)/请领量×100% 物料平衡限度范围:100% 标签的物料平衡计算 物料平衡=(使用量+退库量+报废量)/请领量×100% 物料平衡限度范围:100% 产率的计算 产率=实际产量理论产量×100% 产率限度范围:95%~105% 配制操作及要求 配制用物料清单(12000g) 名称理论用量类型硼酸1200g原料药液体石蜡600g辅料黄凡士林10200g辅料配制操作及要求 准备 确认配制环境清洁,按《生产过程管理规程》核对原辅料的名称、批号、数量和标识。 称量 根据配制规程,先将硼酸过100目筛,按配制用理论用量依次准确称量硼酸1200g、液体石蜡600g和黄凡士林10200g,称量过程均经复核人复核。 加热融化 对液体石蜡和黄凡士林混合物进行加热至完全融化,温度控制在50℃左右,使用酒精温度计进行监测。 搅拌 取硼酸细粉,分次加入上述熔融基质中,使用软膏搅拌机按一个方向随加随搅拌,使之均匀至凝,搅拌转速控制在600~800r/min左右,搅拌均匀后,放置至室温。 转移 将配制好的硼酸软膏转移至中间品存放间放置,密闭保存。 中间品检测 由取样人员按照《制剂中间品取样标准操作规程》,进行取样,检测。 清场 根据《清场管理规程》,清除残余物,清洗配制器具、擦净操作台。 分装操作及要求 包装材料、标签说明书清单 名称规格理论用量外用药用聚丙烯软膏盒20g600个标签说明书4.0×2.5cm 7.0×1.2cm600张标签说明书样张: 操作过程及工艺条件 准备 确认分装间环境清洁,确认中间品检测结果合格,按《生产过程管理规程》核对包装材料、标签的名称、规格、批号、数量和质量状态,确认与生产制剂的名称和批号一致;核对分装制剂中间品的名称、批号和标识,与批记录是否相符。 分装 取出外用药用聚丙烯软膏盒,对待分装品进行手工分装并拧盖,使用电子天平对每盒药膏进行称量,要求每盒的乳膏重量不低于20g。分装过程中至少检测5次装量并记录,控制装量差异。 贴签 贴签时要注意膏盒外是否干燥洁净,标签要贴牢,方便患者使用。 清场 清除残留物,清洗分装器具、擦净操作台。 入库 将贴签后的制剂成品准确计数后放入库房的待检验区,待成品质量放行后,登记入库,并转移至库房合格区。 质量标准及质量控制 物料质量标准 名称质量标准贮存条件水杨酸《中华人民共和国药典》 2010年版二部置干燥处、

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