.第五章酸碱平衡.pptVIP

酸碱滴定 一、用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液（约0.1mol/L） 平行称取适量（？）KHC8H4O4三份，分别放入250mL锥形瓶中，加入 20~30mL水溶解，然后加入1~2滴酚酞指示剂，用NaOH溶液滴定至溶液呈现微红色，30s不褪色，即为终点。计算NaOH溶液的浓度。 二、用NaOH标准溶液滴定HCl溶液（步骤与教材相同） 第五章 习题课 一、重点 （1）酸碱质子理论 （2）一元弱酸、弱碱解离平衡（含广义酸碱) （3）多元弱酸解离 （5）缓冲溶液 二、习题解答 7.3 根据解离及水解发生在第几步和程度大小来判断 NaH2PO4→Na++H2PO4- 解离, 第一步, 完全 H2PO4-由于会发生解离和水解, 所以[Na+]最大, [H2PO4-]其次； H2PO4- → HPO42- 解离, 第二步，K2= 6.1×10-8 H2PO4- → H3PO4 水解，第一步，K’= KW/K1 K2 ＞K’，所以[HPO42- ] ＞[H3PO4]； PO43-在第三步解离中产生，K3又特别小，所以[PO43- ] 最小。 7.7 A 7.8 不含相同离子时，强电解质浓度越大，盐 效应越大。 7.11 C 浓度最大的物种对溶液的pH起决定性作用 H3PO4：[H+]较大 H2PO4 - ：[H+]= HPO42 - ： [H+]= PO43 - ： [H+]太小 7.13 C ；选lgKa最接近pH的 7.14 B 7.15 C 7.16 7.20 A 7.23 目前需查解离常数表 7.27 见第三节例2、例3 7.30 HAc-NaAc；HAc-NaOH；HCl-NaAc 2：1 3：1 2 ：3 7.38 K＜1，反应逆向进行 7.40 共轭酸碱对之间只差一个质子 例1. 在1升0.1mol·L-1 HAc溶液中加入1.0g NaAc晶体（忽略体积变化），求加入NaAc前后溶液的pH和HAc的解离度。已知NaAc的摩尔质量为82.03。 解： （1） 未加NaAc时，即上节例1， pH = 2.88， α= 1.33% （2）加入NaAc后， [NaAc]=1/82.0 =0.0122mol·L-1 设 [H+]= x， 32 HAc H+ + Ac- 33 0.1-x x 0.0122+x =1.8×10-5 ∵ 0.0122+x≈0.0122，0.1-x≈0.1 ∴ =1.8×10-5 [H+] = x =1.44×10-4 mol·L-1 pH = 3.84 α= 0.144% 2．盐效应 0.10mol·L-1 HAc的α 为1.33%，而向该溶液中加入 NaCl时，α 变大，且[NaCl]越大，α 越大。这种影响称为盐效应。 原因 加入其它强电解质后，Ka?不变，fion 减小，cion 增大，故α 增大。 34 一般在计算中忽略 二、缓冲溶液 能抵抗少量强酸、强碱和水的稀释而保持体系的pH基本不变的溶液叫缓冲溶液。 组成缓冲溶液的一对物质（弱酸和弱酸盐或弱碱和弱碱盐）称为缓冲对。 如HAc-NaAc溶液；NH3-NH4Cl溶液；NaH2PO4-Na2HPO4溶液等。 35 H2O 1M HCl 0.1ml pH2≈3 100ml 0.1M HAc -NaAc 1M HCl 0.1ml pH1=7 100ml pH1=4.75 pH2=4.74 以HAc—NaAc缓冲对为例: HAc H+ + Ac- 缓冲原理 ca cs 加酸前 ca-x x cs+x 加酸ca’后 （ca+ ca’）-x ’ x ’ （cs - ca’）+x ’ 37