2015-2016学年鲁科版选修6认识发生在盐溶液中的化学反应（1课时）作业.doc

1．下列说法正确的是(　　) A．向0.1 mol·L－1 Na2CO3溶液中滴加酚酞，溶液变红色 B．Al3＋、NO、Cl－、CO、Na＋可大量共存于pH＝2的溶液中 C．乙醇和乙酸都能溶于水，都是电解质 D．分别与等物质的量的HCl和H2SO4反应时，消耗NaOH的物质的量相同 解析：选A。本题考查电解质溶液的相关知识。Na2CO3水解显碱性，使酚酞变红，A对。pH＝2的溶液是酸性溶液，与CO不共存，B错。乙醇是非电解质，C错。由于H2SO4是二元酸，HCl为一元酸，等物质的量的HCl和H2SO4消耗NaOH的物质的量不同，D错。 2．下列各组的比值等于2∶1的是(　　) A．pH均为12的烧碱溶液与氢氧化钡溶液的物质的量浓度之比 B．硫化钾溶液中c(K＋)与c(S2－)之比 C．相同温度下0.2 mol·L－1醋酸溶液与0.1 mol·L－1醋酸溶液中c(H＋)之比 D．10 mL 0.5 mol·L－1的盐酸与5 mL 0.5 mol·L－1的盐酸中的c(H＋)之比 解析：选A。A项中c(OH－)＝10－2mol·L－1，所以c(NaOH)＝10－2mol·L－1；c[Ba(OH)2]＝×10－2mol·L－1，A正确；B项中由于S2－水解，所以2，B错误；c(H＋)既与溶液浓度有关也与电离度(α)有关，由于c越小α越大，故比值应小于2∶1，C错误；D项中c(H＋)相等，D错。 3．向三份0.1 mol·L－1CH3COONa溶液中分别加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl3固体(忽略溶液体积变化)，则CH3COO－浓度的变化依次为(　　) A．减小、增大、减小 B．增大、减小、减小 C．减小、增大、增大 D．增大、减小、增大 解析：选A。NH、Fe3＋水解使溶液呈酸性，对CH3COO－的水解有促进作用，而SO水解呈碱性对CH3COO－的水解有抑制作用，故在CH3COONa溶液中加入NH4NO3、FeCl3固体时CH3COO－浓度减小，加入Na2SO3固体CH3COO－浓度增大。 4．下列描述中，不符合生产实际的是(　　) A．电解熔融的氧化铝制取金属铝，用铁做阳极 B．电解法精炼粗铜，用纯铜做阴极 C．电解饱和食盐水制烧碱，用涂镍碳钢网做阴极 D．在镀件上电镀锌，用锌做阳极 解析：选A。电解池的阳极失电子发生氧化反应，阴极得电子发生还原反应。电解熔融的Al2O3制Al时，若用Fe做阳极，会发生Fe===Fe2＋＋2e－，Fe2＋移动到阴极上，发生Fe2＋＋2e－===Fe，使得到的Al不纯。 5．Cu2O是一种半导体材料，基于绿色化学理念设计的制取Cu2O的电解池示意图如下图所示，电解总反应为：2Cu＋H2OCu2O＋H2↑。下列说法正确的是(　　) A．石墨电极上产生氢气 B．铜电极发生还原反应 C．铜电极接直流电源的负极 D．当有0.1 mol电子转移时，有0.1 mol Cu2O生成 解析：：选A。从反应中得知Cu在通电时失电子，在阳极放电，发生氧化反应，另一电极(石墨)做阴极，发生还原反应，H2O＋e－―→H2↑＋OH－，相应的Cu―→Cu2O＋e－，转移0.1 mol电子生成0.05 mol Cu2O，故B、C、D项错。 6．三氧化二镍(Ni2O3)可用于制造高能电池，其电解法制备过程如下：用NaOH调NiCl2溶液pH至7.5，加入适量硫酸钠后进行电解。电解过程中产生的Cl2在弱碱性条件下生成ClO－，把二价镍氧化为三价镍。以下说法正确的是(双选)(　　) A．可用铁做阳极材料 B．电解过程中阳极附近溶液的pH升高 C．阳极反应方程式为：2Cl－===Cl2＋2e－ D．1 mol 二价镍全部转化为三价镍时，外电路中通过了1 mol 电子 解析：选CD。电解时阳极产生Cl2，电极反应为2Cl－===Cl2＋2e－，故C对；阳极不可能是活泼性电极如铁，故A错；阳极产生Cl2与碱反应，pH降低，故B错；由Ni2＋―→Ni3＋知，1 mol二价镍全部转化为三价镍失去1 mol e－，故外电路中转移1 mol e－，故D对。 7．某小组为研究电化学原理，设计如图装置。下列叙述不正确的是(　　) A．a和b不连接时，铁片上会有金属铜析出 B．a和b用导线连接时，铜片上发生的反应为：Cu2＋＋2e－===Cu C．无论a和b是否连接，铁片均会溶解，溶液均从蓝色逐渐变成浅绿色 D．a和b分别连接直流电源正、负极，电压足够大时，Cu2＋向铜电极移动 解析：选D。本题考查电化学，意在考查考生对原电池、电解池的电极反应、现象和电极反应式的书写等的掌握情况。a、b不连接，未形成原电池，Cu2＋与Fe在接触面上直接反应，A项正确；a、b用导线连接，铜片作正极，Cu2＋在该电极上得电子，B项正确；a、b连接与否