3.1有机化合物的合成第2课时课时练（鲁科版选修5）.doc

3.1 有机化合物的合成 第2课时课时练 1．下面是有机合成的三个步骤：①对不同的合成路线进行优选；②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线；③观察目标分子的结构。正确的顺序为(　　) A．①②③　　　　　　 B．③②① C．②③① D．②①③ 【解析】　先观察分子结构，逆推原料分子，设计不同路线，再优选路线。 【答案】　B 2．下列合成路线设计经济效益最好的是(　　) A．CH2===CH2→CH3CH2Cl B．CH3CH3→CH3CH2Cl C．CH3CH2OH→CH3CH2Cl D．CH2ClCH2Cl→CH3CH2Cl 【解析】　A项，CH2===CH2CH3CH2Cl；B项，CH3CH3CH3CH2Cl及多种氯代乙烷；C项，CH3CH2OHCH3CH2Cl，成本高；D项，CH2ClCH2ClCH≡CHCH2===CH2CH3CH2Cl，步骤多。 【答案】　A 3．下列几种生产乙苯的方法中，原子经济性最好的是(反应均在一定条件下进行)(　　) 【解析】　只有C无副产物，原子利用率为100%，其余均有副产物。 【答案】　C 4．用苯做原料，不能经一步化学反应制得的是(　　) A．硝基苯 B．环己烷 C．苯酚 D．溴苯 【解析】　苯可与浓硫酸和浓硝酸的混合酸发生硝化反应生成硝基苯；苯可与氢气发生加成反应生成环己烷；苯可与溴在FeBr3的催化作用下发生取代反应生成溴苯，溴苯