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对羟基苯乙酸合成工艺改进
维普资讯
276 中国医药工业杂志 ChineseJonrn~lotPharma∞u!!坐 !!!：．!
游离、水解制得 。为解决成品易氧化的 r21B den RN eta【：Drugs 198S．36：544
【3]上海医药工业研究院心血管组：本刊 1979,(6)：41
问题可制成二硫化物贮存 ，其后再还原制得 [4]USlP；8．4t05776；(CA L978．89：154744v)
l“： 近年来有报 道采用前拆分法 ，或通过 [5]US 19~A5．4585595：(c^ 1986．I~i4：TL003J)
[6]uS 198fl，43~2726；(CA 1982，97：145282f)
毗咯并硫氮杂革二酮这一中问体合成”及二
[7]US 1980，4t92945：(CA 1980．93：4q203d)
硫化物经 电解还原 等方法制备。本文对备 [8]Austrian i983 378955：(cA 19邮，106：54~8n)
r91US 1P77．40468~9；(CA 1977．87：201549f)
合成路线以图解表示 (见前页)。
rto]Getoffen 1977．2703裆8．(CA 1977，88：7376c)
致谢 本文季谢美华研究员审校。 [L11Span 1980．49374~；(CA 1．989．93：694~4u)
【 1CaⅡL981．1103956；(CA 1982 96：14331s)
参 考 文 献 Cl3]Can 1981．1103257；(CA 19神，96：143317b)
C1]谢美华：本刊 l990，23：21 [1992年 2月 n 日收稿]
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对羟基苯乙酸合成工艺改进
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(长沙有机化工厂， 南 4~ooo7)
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对羟基苯乙酸 (1)是合成 B；|·受体阻滞药 二羟基异黄酮——的重要中间体．
阿替洛尔和葛根黄豆甙元有效成份——4，7一 原合成路线如下：
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