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2012—2013学年 第2学期《 药理学 》试题A卷 （本试卷适用于 2010年级 药学、药物制剂 专业 本科 层次） 得分 阅卷人 一、单项型选择题（共40题，每题1分，共 40 分） （请将答案填入答题纸对应表格内） 1，某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度为150mg%及18.75mg%，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是 A.1h??????? B.1.5h????? C.2h???? ???D.3h?????? E.4h 2，使用异烟肼时为防止引起神经系统症状，宜合用( C ) A.维生素 B1 B.维生素 B2 C.维生素 B6 D.维生素 C E.维生素 B12, 3，某药物口服后测得的AUC和静注给药的AUC相等，则该药物口服的生物利用度是( A ) A.100%??????????? B.50% ?? ???C.0% D.75%? ??????????E.25% 4，下列哪种给药途径多有首关消除( A ) A.口服??????? B.肌肉注射 ?? ???C.静脉注射 D.皮下注射? ??????E.舌下给药 5，竞争性拮抗药具有的特点有A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应C增加激动药剂量时，不能产生效应 D.同时具有激动药的性质E使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢 B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢 C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快 E.以上都不对 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的? A.药物的生物转化皆在肝脏进行B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系 C.肝药酶的作用专一性很 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? A.每隔两个半衰期给一个剂量 B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量 D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量硝酸甘油扩血管作用机制A.阻断α1受体 B.激动β受体 C.阻断M受体 D.激动多巴胺受体E.作为 NO的供体? ( B ) A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.碘解磷定 D.美加明 E.毒扁豆碱 11，下列哪个药物可以减少房水的生成，用于青光眼的治疗。( B ) A.拉贝洛尔　　　B　　　C.普萘洛尔D.吲哚洛尔　　　E.阿托品对眼的作用是A.散瞳，降低眼内压，调节麻痹　　B.缩瞳，升高眼内压，调节麻痹C.缩瞳降低眼内压，调节麻痹　　D.散瞳，升高眼内压，调节麻痹E.?散瞳，降低眼内压，调节痉挛A.去氧肾上腺素B.肾上腺素C.甲氧明D.麻黄碱E.多巴胺关于地西泮的作用特点，哪项是错误的A.小于镇静剂量时即有抗焦虑作用B.产生镇静作用时可引起暂时性记忆缺失C.可增强其它中枢抑制药的作用D.剂量加大可引起麻醉E.有良好的抗癫痫作用 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.苯巴比妥 D.硝西泮 E.戊巴比妥 16，关于吗啡的作用下列叙述正确的是A.镇痛、镇静、镇咳 B.镇痛、呼吸兴奋C.镇痛、欣快、止吐 D镇痛、安定、散瞳E.镇痛、镇静、抗震颤麻痹 A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.吗啡 E.氢化可的松治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是A.奎尼丁??????B.苯妥英钠??????C.维拉帕米????? D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔 19，变异型心绞痛药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.阿替洛尔 D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯 A.氢氯噻嗪 B.依他尼酸 C.呋噻米 D.螺内酯 E.布美他尼 21，下列不属于氢氯噻嗪适应证的是A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风下列关于肝素的叙述错误的是A.口服无效B.体内外均有C.直接灭活凝血因子D.可诱发血小板减少 E.加速抗凝血酶Ⅲ的钙拮抗药是A.硝苯地平B.尼莫地平 C.氨氯地平 D.维拉帕米E.地尔硫卓 24，治疗所致巨幼红细胞性贫血宜选用 A.叶酸 B.维生素B12C.铁剂 D.右旋糖酐 E.甲酰四氢叶酸钙