基于宽表面等离子体吸收带纳米银膜的制备及其SERS活性.pdfVIP

第32卷，第9期 光谱学与光谱分析 2 01 2年9月 and SpectroscopySpectralAnalysis 基于宽表面等离子体吸收带纳米银膜的制备及其SERS活性研究 张德清，司民真。，刘仁明，柳振全 楚雄师范学院物理与电子信息系光谱技术应用研究所，云南楚雄675000 摘要在恒温条件下，采用静电自组装技术在玻璃表面制备了一种具有宽等离子吸收带的纳米银膜。使 用扫描电镜(SEM)观察其表面形貌发现该纳米银膜表面由粒径为18～200rim的纳米球组成。同时从紫外可 见光谱检测结果发现该纳米银膜在400～850nm间有较宽的等离子吸收带。分别以强荧光分子(结晶紫)和 生物大分子(健康人血清)作为探针分子，在近红外激发光(785rim)下检测出了质量较好的SERS光谱。同 时，分析了该纳米银膜对两种分子检测的重复性。 关键词恒温；表面增强拉曼散射；纳米银膜；血清；表面等离子体共振 中图分类号：0657．3文献标识码：A 引 言 1实验部分 表面增强拉曼散射(sERs)作为一种简便的，高灵敏的 光谱技术已被广泛地应用于物质检测研究[1。5]。在SERS的酮(99．5％)，结晶紫，健康人血清，载玻片和方形密闭容器 era×5cmX3．5 电磁场机理中，表面等离子体共振机理已被广大SERS研究(8 cm)。实验用水均为二次去离子水(电阻 者接受。表面等离子体(surfaca MQ·cm)。 plasmon，SP)机制认为当良率18．25 导体表面电子气的集体振动频率与激发光频率一致时，就能 产生表面等离子体共振(surfaceresonance，SPR)； plasmon 司)，紫外一可见分光光度计(TU一1900，北京普析通用仪器公 同时也使其电磁场得到极大的增强，从而使处于该电场中 分子的拉曼散射获得增强[6]。在生物大分子的SERS的研究(TDA-8002型，北京永光明医疗仪器厂)。 中，当激发光波长大于660nin时可以避免蛋白质的“光致变 纳米银膜制备：具体过程为将载玻片分别放人无水乙 性”。因此制备一种具有宽等离子吸收带，且带宽超过660 醇、丙酮和去离子水中超声清洗20min，然后在空气中室温 nnl的具有生物兼容性的纳米银膜对生物大分子检测有着重 条件下晾干。最后将清洗后的玻璃片放入装有硝酸银，柠檬 要的意义。 酸三钠和去离子水(质量比为5：1：20)的混合水溶液的塑 目前，课题组采用电解法制备出一种具有生物兼容性的 料容器中在温度控制仅中(80℃)静置2．0h即制得纳米银 纳米银膜[7]，但关于生物兼容性纳米银膜的报道还很少。本 膜。 文采用柠檬酸三钠还原硝酸银，使用静电自组装技术在恒温 对纳米银膜表面形貌进行表征的是H-606型扫描电镜。 条件下在玻璃表面制备具有宽等离子吸收带的纳米银膜，使 同时，使用紫外一可见分光光度计对纳米银膜进行检测，以同 用激发光波长为785 200 rllTl的便携式拉曼光谱仪，以荧光染料样的玻璃片作为参比，检测波长为900 mn。另外，采 分子(结晶紫)和生物大分子(正常人血清)作为探针分子对该 纳米结构进行SERS活性检测。通过检测结果发现该基底对SERS谱进行检测，激发光波长785nm，扫描时间16S。健 两者均有很好的增强效果且具有较好的重复性。 康人的血清样本由楚雄州人民医院提供。将20肚L血清均匀 地涂抹在纳米银膜表面，在室温下晾干。 收稿日期：2012—0