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                smp-04019-00 试药试剂接收发放贮存管理规程
                     上海佳胜药业有限公司
管理页    数	共页			文件编码:	文件名称	试药试剂接收发放贮存管理规程		制 定 人		制定日期			审 核 人		审核日期			QA审阅人		审阅日期			批 准 人		批准日期					分发号		生效日期		
分发部门
		质量部QA	□	质量部QC	□	人事	□	财务科			□	生产部	□	销售科	□	仓库				文件历史		日期	变更原因	变更前文件版本号																																							
 
目    的:规定试药试剂接收发放贮存管理规程,规范试药、试剂的接收、贮存、发放管理。
职    责:供销部负责人、库管员、采购员、领料人员、QA检查员对实施本规程负责。
适用范围:适用于试验和检验用的试药试剂收发存管理。
内    容:
接收
采购员提供“物料到货通知单”,填写货物名称应与公司质量标准上的名称一致。“送货凭证”一式两份,一份物资采购员留底,一份交库房。
必须有供应商货单位的质量合格证明——合格证,零散的试药、试剂瓶上应贴有分析成份标签作为合格证。
初验实物
包装应完好,无破损、污染,实物与标识相符,无吸潮、变色等。若发现包装破损,则执行《包装破损的物料管理规程》。
试药、试剂均应封口严密,标签完整,内容清晰、贮存条件明确,其内容与数量应与“物料到货通知单”、“送货凭证”内容一致。
库管员验收合格后,在“送货凭证”和“物料到货通知单”上签字认可,同意收货并入库。若验收不合格,应保持货物原样,联系供销部门退货。
库管员及时填写 “进厂原辅材料总账”、“ 原辅料分类账”、“原辅材料货位卡”。
贮存要求与规定:试药、试剂储存于试剂库。将实物清洁除尘后按下列要求贮存。
试剂库必须防晒、防热、防潮,阴凉、通风、干燥,且有良好的耐腐蚀、防爆性能设施。
库房安放货架或垫仓板以防潮、防霉;
在进门两边安放粘鼠板以防鼠和门边安放档鼠板。
有灭火器和消防栓,以防火;
库房安装纱网,防止开窗通风降温时虫、鸟进入。
保持库房通风。若库房通风条件差的可安装爆轴流风机。
按不同的性质分类、分架、分区按批存放,货位整齐。
固体、液体分开存放。
试药试剂危险品与其它试药试剂应严格分开存放。
氧化剂、还原剂应严格分开,相互间留一定的物理间距,否则易引起爆炸事故。
有机溶媒存放时必须留一定的物理距离与酸、碱分开,与氧化剂、还原剂分开。
外包装的品牌标签做到对外,不可倒置在垫板或货架上。
有温湿度或其它条件有特殊要求的试药、试剂,应按规定条件贮存。如需冷藏的,需冷藏贮存。对贮存无温湿度要求的只挂温度计,并应有符合要求的照明设备。
物料色标管理
每批物料前应设立相应的状态标志,应严格区分待验、合格、不合格、退货品。
待验物料前应有“黄色待验”货位牌,需要时在本库内适当的地方用黄色围线;
合格物料前应有“绿色合格”货位牌,需要时在本库内适当的地方用绿色围线;
不合格物料前应有“红色不合格”货位牌,并用栅栏围一个不合格品区,并上锁;
发现有可能(包装损坏、受潮霉变等)影响物料质量问题,应挂黄牌,执行《检品复检管理规程》。
发放:普通的试剂发放执行《物料发放管理规程》。
特殊的试剂、试药如剧毒品的发放
剧毒品的“领料单”必须有申请领用部门的部门负责人批准。
库管员将采购的该批剧毒试剂全部发给请购部门。
每次发货后,库管员要在“原辅料分类账”上填清货物去向。
相关记录:
    无
           
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