【2017年整理】执业药师习题集.docVIP

药化部分 97．如下结构的药物具有的药理作用是 E A．雌激素样作用 B．雄激素样作用 C．孕激素样作用 D．糖皮质激素样作用 E．抗孕激素作用 98．与己烯雌酚空间结构相似的药物是 97．对米非司酮描述错误的是 A A．具有孕甾烷结构 B．具有抗孕激素作用 C．具有抗皮质激素作用 D．具有独特代动力学性质，半衰期较长 E．具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用 98．醋酸氟轻松的结构类型是 E A雌甾烷类 B．雄甾烷类 C二苯乙烯类 D．黄酮类 E孕甾烷类 97．对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是 C A对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性 B在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变 C．在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变 D．在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加 E．在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效 98．靶器官为乳腺的药物是 CA．氯米芬B．黄体酮C．他莫昔芬D．米非司酮E．雷诺昔芬 1．不符合药物代谢中的结合反应特点的是 B A．在酶催化下进行 B．无需酶的催化即可进行 C．形成水溶性代谢物，有利于排泄 D．形成共价键的过程 E．形成极性更大的化合物 2．利多卡因在体内的主要代谢物是 A A．N-脱乙基物 B．酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺 C．苯核上的羟基化产物 D．乙基氧化成醇的产物 E．N-氧化物 87．硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成 E A．苯巴比妥 B．异戊巴比妥 C．司可巴比妥 D．巴比妥酸 E．戊巴比妥 88．对乙酰氨基酚的毒性代谢物是 B A．对氨基酚 B．N一乙酰基亚胺醌 C．对乙酰氨基酚硫酸酯 D．对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物 E．对苯二酚 96．不含咪唑环的抗真菌药物是 C A．酮康唑 B．克霉唑 C．伊曲康唑 D．眯康唑 E．噻康唑 97．引起青霉素过敏的主要原因是 B A．青霉素本身为过敏源 B．合成、生产过程中引入的杂质青霉噻 C．青霉素与蛋白质反应物 D．青霉素的水解物 E．青霉素的侧链部分结构所致 95．与阿苯达唑相符的叙述是 D A．有旋光性，临床应用其左旋体 B．易溶于水和乙醇 C．有免疫调节作用的广谱驱虫药 D．含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药 E．不含硫原子的广谱高效驱虫药 96．喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收 的结构因素是 C A．1位上的脂肪烃基 B．6位的氟原子 C．3位的羧基和4位的酮羰基 D．7位的脂肪杂环 E．1位氮原子 97．氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不 能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为 D A．发生β-内酰胺开环，生成青霉酸 B．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸 C．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛 D．发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮 E．发生β-内酰胺开环，生成聚合产物 98．巯嘌呤的化学名为 B A．7-嘌呤巯醇-水合物 B．6-嘌呤巯醇-水合物 C．4-嘌呤巯醇-水合物 D．2-嘌呤巯醇-水合物 E．1-嘌呤巯醇-水合物 100．由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用 C A．羧基药物的修饰方法 B．羟基药物的修饰方法 C．氨基药物的修饰方法 D．成盐修饰方法 E．开环或闭环的修饰方法 94．罗红霉素是 B A．红霉素C-9腙的衍生物 B．红霉素C-9肟的衍生物 C．红霉素C-6甲氧基的衍生物 D．红霉素琥珀酸乙酯的衍生物 E．红霉素扩环重排的衍生物 95．具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是 C A．舒巴坦钠 B．克拉维酸 C．亚胺培南 D．氨曲南 E．克拉霉素 96．对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是 C A．含有一个结晶水时为固体 B．水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用 C．代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用 D．代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用 E．代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性 100．将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是 B A．延长药物的作用时间 B．增加药物对特定部分作用的选择性 C．改善药物的溶解性能 D．提高药物的稳定性 E．改善药物的吸收性 93．对蒿甲醚描述错误的是 B A．临床使用的是α构型和β构型的混合体 B．在水中的溶解度比较大 C．抗疟作用比青蒿素强 D．在体内主要代谢物为双氢