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遗传习题44501
1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
2.图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
3.回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如右图
1)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是
2)7号的基因型是___________(基因用A、a表示)
3)若16号和正确碎片中的8号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是___________。
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如右。已知II-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常:17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表;
张某家族 李某家族 9号 10号 15号 17号 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3 A型 A型 O型 A型 A型 B型 O型 B型 AB型 1)16号的血型的基因型是___________
2)17号和III-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是___________。
4.下图为甲病(N-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答
(1)甲病属于 ,乙病属于 。
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自于 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不病的概率是 。
1.右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关叙述不合理的是
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
C. II3是携带致病基因的概率为1/2
D.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
2.(07广东基
3.(09广东理基)图10是一种伴性遗传病的家系图,下列叙述错误的是
A.该病是显性遗传病,Ⅱ—4是杂合体 B.Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是 A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性 D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
6.下列遗传系谱图6不携带致病基因甲种遗传病基因A或a表示,乙种遗传病基因B或者b表示,分析正确
的是
A.I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
B.II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
C.Ⅳn为患两种遗传病女的概率为分析遗传系谱图,回答所属的遗传类型(将正确的选项填入括号内)A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病.致病基因位于X染色体上的显性遗传病 .致病基因位于X染色体上的隐性遗传病???????
①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是()乙遗传系谱图所示的遗传病可能是( )丙遗传系谱图所示的遗传病可能是( )丁遗传系谱图所示的遗传病可能是(
10.(10理综)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:
(1)条带1代表 基因。个体2~5的基因型分别为 、 、 和 。
(2)根据遗传定律分析图甲和图
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