有机功能分子席夫碱的合成研究.pdfVIP

36 第 37卷，第 2期 安 徽 化 工 Vo1_37．No．2 2011年 4月 ANHUICHEMICAL INDUSTRY Apr．2011 有机功能分子席夫碱的合成研究 徐晓燕 (江苏省盐城技师学院，江苏 盐城 224002) 摘要：将席夫碱作为有机功能分子固定于介孔材料孔道内，分别用5一氟靛红、3一吲哚甲醛与对苯二胺反应制备两种不同结构的席夫碱 分子 ，通过 IR、HNMR检测确证 了有机功能分子席夫碱的结构 。 关键词：席夫碱；有机功能化；介孔材料 doi：10．3969／j．issn．】008—553X．2011．02．O11 中图分类号：0625．63+2 文献标识码：A 文章编号：1008—553X(2011)02—0036—03 1引言 邻的具有孤对电子的0、S,P原子作为给体(供体)与金属 席夫碱类化合物因具有一定的药理学和生理学活 原子(或离子)配位。由于席夫碱配合物的广谱作用，故关 性，近年来一直是引人注 目的研究对象 。席夫碱类化合 于这类化合物的研究是近半个世纪以来生物无机领域的 物及其配合物具有抗结核、抗癌、抗菌F等药理作用，且其 研究热点。研究金属离子和席夫碱配体之间的合成、结构、 生物活性和金属的配合有关，广泛应用于治疗、合成、生化 相互作用，对于深入考查其生理、药理活性、作用机理、构 反应(如酰胺基转移、脱羧、缩合、B一消除及外消旋反应)、 造、稳定性等有着十分重要的意义。 催化、生物调节剂、热敏或者压敏材料中的染料、聚合物改 本文设计两种不同的席夫碱分子结构，其合成路线 性、分析试剂、螯合剂等方面。近年来研究席夫碱配合物， 如图1所示。选择5一氟靛红和 3一吲哚甲醛与对苯二胺 不仅注重选择功能性原料，并对其形成机理、光谱性质等 合成了3一((4一氨基苯基 )亚氨基)一5一氟二氢吲哚一2一 方面有进一步的研究，而且综合考虑形成配合物后的功能 酮(a)和 N一((H一吲哚 一3一基)亚甲基)苯 一1，4一二胺 (b) 性、广谱陛。席夫碱基团通过一C=N一上的氮原子及与之相 两种不同结构的席夫碱 ，并通过核磁和红外确证结构。 O NH ． F 。 一 F + H H a N O H H H b