主题3综合实验活动　阿司匹林药片有效成分的检测同步测试（鲁科版）.doc

1．人剧烈运动，骨骼肌组织会供氧不足，导致葡萄糖无氧氧化，产生大量酸性物质(分子式为C3H6O3)，如果该物质过度堆积于腿部，会引起肌肉酸痛。体现该物质酸性的基团是(　　) A．羟基 B．甲基 C．乙基 D．羧基 解析：选D。分子式为C3H6O3的酸性物质是我们非常熟悉的乳酸，乳酸是含有羟基和羧基的双官能团化合物，羟基是一种中性基团，而羧基上的氢原子能够电离而显酸性，因此体现乳酸酸性的基团是羧基。 2．(2011年潍坊高二检测)阿司匹林药效释放较快，科学家将它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林，其中一种药物结构简式如下： 该物质1 mol与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为(　　) A．3 mol B．4 mol C．3n mol D．4n mol 解析：选D。分析该高分子化合物的结构，每个链节有3个—COOR结构，其中与苯环相连的CH3COO—可以消耗2个NaOH，其他2个—COOR各消耗1个NaOH，故每个链节消耗4个NaOH。考虑该药物是高分子化合物，1 mol该物质最多消耗NaOH的物质的量为4n mol。 3．(2011年天津一中高二检测)某有机物的结构简式为，该物质1 mol与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为(　　) A．5 mol B．4 mol C．3 mol D．2 mol 解析：选B。由题给物质知，有两个酯的结构，一个羧酸铵；在与NaOH溶液反应后，又生成一个酚羟基，因此，消耗NaOH共4 mol。 4．下列检验阿司匹林有效成分中所含官能团的方案正确的是(双选)(　　) A．阿司匹林清液酯基水解检验酯基 B．阿司匹林清液酯基水解检验酯基 C．阿司匹林清液检验羧基 D．阿司匹林清液酯基水解振荡检验酯基 解析：选CD。阿司匹林在碱性条件下的水解产物为，无法鉴别其官能团。在酸性条件下水解产物为，可以通过FeCl3溶液鉴定酚羟基的存在从而说明酯基的存在，但紫色的铁络合物只有在中性或弱酸性条件下才能显现紫色，需加入Na2CO3溶液或NaOH溶液调节溶液的酸碱性后，使酚羟基发生显色反应。故选D。羧基的特征反应为酯化反应和酸的通性反应(如使指示剂变色，与碱反应等)，但酯化反应由于反应速率慢且无明显现象，不适宜做鉴定反应。本实验可选择与指示剂(紫色石蕊溶液)作用或与NaHCO3溶液反应来检验羧基的存在，故选C。 5．从某些植物树叶中提取的挥发油含有下列主要成分： (1)写出A物质可能发生的反应类型(至少三种)__________________________。 (2)1 mol B与足量的溴水充分反应，需消耗________ mol单质溴。 (3)写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式： ________________________________________________________________________。 (4)已知RCH===CHR′RCOOH＋R′COOH。写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式： ________________________________________________________________________。 (5)写出A与B在一定条件下，生成一种高分子化合物的化学方程式：________________________________________________________________________。 解析：A中含有，苯环，决定其可以发生加成、加聚和取代反应；B的苯环上含有—OH，具有酚类的性质可以和溴发生取代反应，也可以和溴发生加成反应；参照所给信息，类比即可得到(4)的答案；和乙烯的加成对比，双键打开，首尾相连。 答案：(1)加成、取代、加聚等　(2)4 1．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致不同物质分子中相同基团化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是(　　) A．C6H5—CH3使酸性KMnO4溶液退色，而CH4不能 B．能跟NaOH溶液反应，而CH3CH2OH不能 C．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能 D．乙醛能发生加氢反应，而乙酸不能 解析：选C。乙烯和乙烷不具有相同的基团，其他各组的两种物质都具有相同的基团。 2．(2011年石家庄模拟)阿司匹林的结构简式为，把阿司匹林放在足量的氢氧化钠溶液中煮沸，能发生反应的化学键是(　　) A．①③　　　　　　　　　B．②③ C．①④ D．②④ 解析：选C。本题的关键是要理解和掌握酯基与羧基的性质，两者都能与氢氧化钠溶液反应。 3．阿昔洛韦是“非典”的指定药物之一，其结构如下： ，下列有关阿昔洛韦的结构与性质的叙述不正确的是(　　) A．它的分子式为：C8H11N5O3 B．分子中所