祛风止动方对小鼠急性毒性反应的实验研究.docVIP

　　祛风止动方对小鼠急性毒性反应的实验研究 【摘要】 ［目的 ］观察祛风止动方对小鼠的急性毒性反应。［方法］祛风止动方以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药2次/d，连续观察14d，记录小鼠毒副反应情况。］结果］观察14d后，全部动物健存，未见任何毒性反应。 计算 得祛风止动方最大给药量为130g/kg，相当于成人推荐剂量的120倍。［结论］提示祛风止动方毒性较低。 【关键词】 祛风止动方；急性毒性；小鼠；实验研究 　　Abstract：［Objective］ To study the toxic reaction on QuFeng ZhiDong Decoction in mice.［Methods］The maximum administration dosage of QuFeng ZhiDong Decoction ined by administration in mice，tes a day．Its acute toxic reactions ice survived，and no toxic reaction aximum administration dosage ice per kilogram，equivalent to men daily administration dosage by 120 times．［Conclusion］ QuFeng ZhiDong Decoction is safe for oral administration. 　　Key ice; experimental study 　　抽动障碍是儿童时期发病，病因和发病机制尚未完全明了的神经精神系统疾病，由于神经系统解剖和生理生化的特殊性，抽动障碍的研究受到很大局限［1］。祛风止动方是吴敏教授师承中医儿科大家刘弼臣教授系统学习并加以提高，以肝肺并调为治则化裁而出。本实验对祛风止动方的急性毒性进行探讨，为其临床应用提供理论依据和指导意义。 　 　1 材料和方法 　　1.1 动物及分组 　　清洁级KM小鼠8周龄，体重18～22g， 雌雄各半，由新华 医院 实验动物中心提供，生产许可证号：SCXK(沪)2002—0010；使用许可证号：SYXK(沪)20030031。适应性饲养7d，自由摄食全价颗粒饲料，动物房温度保持在19～25℃左右，12小时光照12h黑暗交替。 　　1.2 药物及制备 　　实验药物祛风止动方由天麻10g、钩藤10g、辛夷10g、木瓜10g、伸筋草10g、板蓝根10g、全蝎5g组成，新华医院中药房提供，临床用量为65g。取该复方按药材重量加8倍量水。浸泡1h连续煎煮3次，第1次40min；第2次30min；第3次20min，合并3次所得药液用纱布过滤沉淀2h，再用纱布过滤，放至烧杯中80℃水浴浓缩至最大浓度(1.625g/ml)。 　　1.3 实验方法［3］ 　　(1)预实验 在进行正式实验之前，首先做预试，以便为正式实验提供依据。小鼠6只，随机分为2组，灌胃前禁食不禁水14h。给药组：以可供灌胃的最大浓度(1.625g/ml)、小鼠灌胃可承受的最大体积(0.8ml/20g)1次灌胃给祛风止动方煎剂。给药后常规饲养，观察3d。对照组：灌胃等量饮用水，余同给药组。结果小鼠全部存活，灌胃给药无法测出本品的半数致死量(LD50)，提示改复方安全。(2)正式实验 小鼠10只，随机分为2组， 雌雄各半。给药组：以本品可供小鼠灌胃的最大浓度(0.3g/ml)、小鼠灌胃可承受的最大体积(0.8ml/20g)，连续2次，间隔6h。灌胃前禁食不禁水14h，间隔期间不供食。对照组：灌胃等量饮用水，余同给药组。给药后，饲养2周，观察小鼠的活动、饮食、毛发、大小便及死亡情况。实验第15d处死小鼠，解剖观察其心、肝、脾、肺、肾等主要器官的组织变化。 　　1.4 统计学处理及计算方法 　　各组数据以均数±标准差(x±s)表示，各组均数间差异的显著性采用t检验，用SPSS11.0统计软件进行统计。 计算方法 ：成人每天口服量的倍数=每只小鼠的耐受量/小鼠平均体重×成人平均体重/最大临床用量(倍)。 　 　2 结果 　　2.1 一般情况 　　小鼠按最大容量于1d内灌胃给予最大限度的祛风止动方煎剂后，连续观察1周，所有受试小鼠毛色光洁，饮食、活动和二便正常，鼻、眼、口腔无异常分泌物，未出现不良情况和死亡情况。给药前后体重变化情况：对照组与实验组小鼠在给药后14d体重均增加，但无统计学意义(Pgt;0.05)。提示祛风止动方对小鼠的急性毒性反应不明显。 　　2.2 对生化指标的影响 　　对照组及实验组小鼠停药后，分别测定尿素氮、肌酐、尿酸、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素以及直接胆红素，两组对比各项指标均无统计学意义(Pgt