聚合物的粘结及粘结机理.ppt

聚合物的粘接及粘接机理 姓名：毛培 学号：11111842265 班级：11级应用化学 主要内容 一、基本原理 二、粘接理论与机理 三、粘接接头的设计 四、影响粘接强度的因素 一、 基本原理 1 浸润与粘接 粘接实际上是一种界面现象，粘接的过程主要是界面物理和化学变化的过程。要使两个制件能紧密的粘接起来，并具有一定的强度,胶黏剂必须与制件表面相互“润湿”，其重要前提是在界面形成某种最低的能量结合。 因此，接下来将从表面物理和化学的角度来讨论粘接。  液体润湿固体程度： θ 〉90°不能很好润湿； θ〈 90°能很好润湿； θ=180° 表示完全不润湿 θ=0° 表示完全润湿 粘接接头具有良好粘接性能的先决条件： 胶黏剂与被粘物之间形成浸润状态 如果浸润得好，被粘物和胶黏剂分子之间紧密接触而发生吸附，则粘接界面形成了巨大分子间作用力，同时排除了粘接体表面吸附的气体，减少了粘接界面的空隙率，提高了粘接强度。 θ=180°表示胶液完全不能浸润被粘接固体的状态 θ=0° 表示胶液完全浸润的状态 2 粘接张力 粘接张力是在粘接过程中所产生的，也称为润湿压，是描述液体浸润固体表面时固体表面自由能的变化情况，用A表示，根据Young氏方程有： A=rlvcosθ=rsv-rsl 上式表明： 当胶黏剂浸润固体时，固体表面的自由能减小。 当rlv一定时，即液体（胶黏剂）固定，改变固体（被粘结物）时，cosθ越大（θ越小）润湿越好。 3 临界表面张力 临界表面张力rc与固体表面的化学结构有着密切关系，不同的物质其界面化学参数不同。 对于某种固体来讲，当液体的rlv大于该固体的rc时，液体在该固体表面保持一定的接触角，并达到平衡；而当液体表面张力小于固体表面张力时，固体表面将被浸润。 对于低表面能固体， rc值可以与表面自由能rs相等。 4 黏附功 液体-固体体系的黏附功： WA=Rlv(1+COSθ) 其数值随液体对固体的接触角变化而变化。 在完全不浸润的情况下，COSθ=-1，WA=0。 在完全浸润的情况下，黏附功等于液体表面张力的2倍。 Zisman等利用浸润临界表面张力rc值的性质，推导了黏附功与液体表面张力及固体rc值之间的关系： WA=（2+b rc) rlv-br2lv 式中，b是经验常数，在低表面固体的情况下约等于0.026 二 粘接理论与机理 吸附理论 扩散理论 静电理论 机械结合理论 弱边界层理论 其他理论 1 吸附理论 吸附理论是以分子间作用力，即范德华力为基础，在20世纪40年代提出并建立的。 吸附理论将粘接过程划分为两个阶段： ⑴第一阶段为胶黏剂分子通过布朗运动向被粘接物体表面移动扩散，是二者的极性基团或分子链段相互靠近，在此过程中可通过升温、降低胶黏剂的黏度和施加接触压力等方法来加快布朗运动的进行。 ⑵第二阶段是由吸引力产生的，当胶黏剂与被粘物分子间距达到10埃时，便产生了分子之间的作用力，即范德华力，使得胶黏剂与被粘结物结合更加紧密。 对吸附理论的客观评价： 吸附理论正确地把粘结现象与分子间作用力联系在一起，在一定范围内解释了粘结现象。但是它还存在许多不足。 ①吸附理论把粘接作用主要归因于分子间作用力，但对于胶黏剂与被粘接物之间的粘接力大于胶黏剂本身的强度这一事实却无法圆满解释。 ②在测定粘接强度时，无法解释粘接力的大小与剥离速率有关的情况。 ③无法解释诸如极性的a-氰基丙烯酯能粘接非极性的聚苯乙烯类化合物的现象。 ④无法解释高分子化合物极性过大，粘结强度而降低的想象。 2 扩散理论 界面扩散形成一个过渡层； 两聚合物的胶结是在过渡层中进行的； 当两种高聚物的溶解度参数相接近时便会发生互溶和扩散。界面发生互溶时，胶黏剂与被粘接物之间的界面逐渐消失，变成了一个过渡区域，这有利于提高粘接接头的强度。 在粘接体系中，适当降低胶黏剂的分子量有助于提高扩散系数，改善粘接性能。 3 静电理