KF/K2CO3/γ-Al2O3催化合成α-呋喃丙烯酸.pdfVIP

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KF/K2CO3/γ-Al2O3催化合成α-呋喃丙烯酸

学兔兔 精 细 石 油 化 工 第27卷 第 3期 42 SPECIALITY PETROCHEMICALS 2010年 5月 KF/K2 CO3/r—AI2 03催化合成 呋喃丙烯酸 罗志臣 (扬州工业职业技术学院化学工程系,江苏 扬州 225127) 摘要:实验以呋喃甲醛和丙二酸为原料,KF/KzCO。/ Al 0。为催化剂,经Knoevenagel缩合反应,在无溶剂 条件下催化合成了 一呋喃丙烯酸。考察了催化剂用量、呋哺甲醛与丙二酸摩尔比和反应时间对a一呋喃丙烯酸 收率的影响。实验结果表明,其最佳工艺条件为:呋喃甲醛用量 12.5 mL(O.15 too1), (呋喃甲醛): (丙二 酸)一1.0:1.3,KF/K2CO3/ A12O。用量2.o g(含KF 3.75 mmo1),反应时间60 min。口一呋喃丙烯酸的收率 达 93 以上。 关键词:KF/K2 CO。/ A12 03 Knoevenagel缩合反应 d一呋喃丙烯酸 中图分类号:TQ426.94 文献标识码:A a一 呋喃丙烯酸是一种重要的有机合成中间 复杂、操作步骤多。刘秀娟等_6 采用糠醛与丙 体,可用来制备庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及酯 二酸为原料的Knoevenagel缩合法合成a一呋喃丙 类,在医药工业中用于合成防治血吸虫病药物呋 烯酸,收率达到90 。该反应具有反应条件温 喃丙胺口],其酯类可作为食用香精的调香原料,也 和、反应时间短、原料易得、后处理简单、产物收率 是理想的紫外线吸收剂雎]。a一呋喃丙烯酸合成方 高等优点,但催化剂回收困难。KF/K C0。/ 法主要有以糠醛和乙酸酐为原料的Perkin合成 Al O。是一种固体碱催化剂,具有反应条件温和、 法 “],但该法存在反应时间长、产物收率低等缺 收稿日期:2010—01—14;修改稿收到日期:2O10—04—26。 点;王修然等 ]以糠醛和丙酮为原料合成了 一呋 作者简介:罗志臣(1967一),硕士,副教授,主要从事精细有 喃丙烯酸,收率为72 ,但该法合成路线长、设备 机合成方面的研究。E—mail:lze1990@sina.corn。 Koppenhoefer B,Schurig V.(S)一2-Chloroalkanoic acids of 8 李丰,李家明,何广卫,等.R一(+)-2一氯丙酸的合成[J].安徽 higher enantiomeric Purity from (S)-2一chloro一2一propanoic 医药,2006,10(4):252 acid[J].Org synth,1988,66:151~159 9 王宏.2一氯丙酸乙酯

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