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- 2017-05-13 发布于广东
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2015-2016学年人教版生物必修2课件第5章基因突变及其他变异53人类遗传病2探究导学课型
【变式训练】情况1:一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个性染色体组成为XXY的色觉正常的儿子,则此染色体变异发生在什么之中?情况2:若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体组成为XXY的色盲儿子,则此染色体变异发生在什么之中?情况3:若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体组成为XXY的色盲儿子,则此染色体变异发生在什么之中 ( ) A.精子、卵子、不确定 B.精子、不确定、卵子 C.卵子、精子、不确定 D.卵子、不确定、精子 【解析】选B。情况1:精子是XBY,卵细胞是Xb,则此染色体变异发生在精子之中。情况2:精子可能是Y或XbY,卵细胞可能是XbXb或Xb,所以不能确定染色体变异发生在精子还是卵细胞中。情况3:精子是Y,与卵细胞XbXb组合,染色体变异发生在卵细胞中。 二、遗传病的调查、监测、预防 1.调查原理: (1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 2.调查“遗传病发病率”与“遗传方式”的比较: 分析基因显隐性及 所在染色体的类型 正常情况与患病情况 患者家系 遗传方式 ×100% 考虑年龄、性别等因素,群体足够大 广大人群 随机抽样 遗传病发病率 结果计算及分析 注意事项 调查对象 及范围 项目 调查内容 3.遗传病检测方法——产前诊断: (1)方法类型及比
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