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- 2017-05-13 发布于广东
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第十九章抗菌药物-磺胺、喹诺酮类
antibacterials 五、结构与抗菌谱的关系 1. 保持对革兰阴性菌的高度活性 2. 改善对革兰阳性菌的活性 3. 增加抗厌氧菌的活性 4.喹诺酮类药物通常的毒性 5. 药物代谢动力学与化学结构的关系 环丙沙星Ciprofloxacin 化学名:1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 ( 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-3-quinolinecarboxylic acid )。 别名:环丙氟哌酸。 结束语 虽然喹诺酮类药物取得了很大的发展,但是这些临床药物还有不足之处,如对G+菌和厌氧菌作用较弱,作用时间不够持久,具有中枢视神经系统及光敏等不良作用,与某些药物有相互作用。因而继续开发新的喹诺酮类药物是今后的重点。 喹啉系列第三代喹诺酮类抗菌药物 诺氟沙星norfloxacin 环丙沙星ciprofloxacin 培氟沙星pefloxacin P-493 8位取代的第三代喹诺酮类抗菌药物 洛美沙星lomefloxacin 弗洛沙星fleroxacin 巴洛沙星balofloxacin P-493 三环型第三代喹诺酮类抗菌药物 氧氟沙星ofloxacin 左旋氧氟沙星levofloxacin 芦氟沙星rufloxacin 那氟沙星nadi
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