第二章第一节《有机化学反应类型》第二课时教案.docVIP

《有机化学反应类型》第二课时教案 一、教学目标 1 了解有机化学反应的主要类型。 2 通过一些典型例子的学习及对其进行归纳，更进一步了解加成反应，取代反应，消去反应以及它们在有机化工合成中的用途。 二、 教学重点与难点 重点：消去反应、氧化反应、还原反应 第二课时 新课引入：乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。工业上，通过石油裂解来制乙烯，[实验室制备乙烯] ①药品：无水乙醇和浓硫酸（体积比约为1:3，共取约20mL）、酸性高锰酸钾溶液、溴水 ②仪器：铁架台（带铁圈）、烧瓶夹、石棉网、圆底烧瓶、温度计（量程200℃）、玻璃导管、橡胶管、集气瓶、水槽等。 ③无水乙醇与浓硫酸的混合：先加无水乙醇，再加浓硫酸。 ④碎瓷片的作用：避免混合液在受热时暴沸。 ⑤温度计液泡的位置：插入混合液中 ⑥为什么要使混合液温度迅速上升到170℃？减少副反应发生，提高乙烯的纯度。 ⑦乙烯的收集方法：排水法 ⑧强调：反应条件对有机化学反应的重要性。（结合课本P53第1题） 实验室中是这样制备乙烯的反应原理： CH2—CH2 CH2=CH2↑ + H2O H OH 我们把这种类型的有机反应称为消去反应。 3、消去反应 （1）定义：在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质（如H2O、HBr等）生成分子中有双键或叁键的化合物的反应。 （2）特点：只下不上。 （3）醇类的消去反应 反应条件：浓硫酸、加热 消去条件：与羟基相连的碳的邻碳上有氢 消去的小分子：H2O 学生练习：试写出1—丙醇与2—丙醇的消去反应方程式。 （4）卤代烃的消去反应 反应机理分析： CH2—CH2 + NaOH CH2=CH2↑ + H2O + NaCl H Cl 反应条件：NaOH醇溶液、加热 消去条件：与卤素原子相连的碳的邻碳上有氢 β—碳上有氢原子 消去的小分子：HX 学生练习：1、试写出2—溴丙烷消去反应方程式。2、CH3CH（CH3）CH2Cl的消去 邻二卤代烃的消去 反应机理分析： CH3CH—CHCH3 + Zn CH3CH=CH CH3↑ + ZnBr2 Br Br 反应条件：锌、加热 消去条件：与卤素原子相连的碳的邻碳上有卤素原子 消去的小分子：X2 学生练习：1、2—二溴乙烷制乙烯的反应方程式 1、2—二溴乙烷制乙炔的反应方程式 知识归纳 醇类 卤代烃 邻二卤代烃 反应条件 消去的小分子 消去条件 练习：1、判断下列有机物能否发生消去反应，能的写出反应方程式 ① —Br ② —CHCl—CH3 ③CH3C(CH3)2OH ④CH3C(CH3)2CH2OH 2、课本53页迁移应用 二、有机化学中的氧化反应和还原反应 1、氧化反应 （1）定义：有机化合物分子中增加氧原子或减少氢原子的反应称为氧化反应。 （2）举例：2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH 知识归纳：常见的氧化反应； 2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O —CH3 → —COOH CH3CH=CH2 → CH3COOH + CO2 2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH （3）醇发生氧化反应对分子结构的要求。 （4）有机反应中常见的氧化剂 氧气、臭氧、高锰酸钾溶液、银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液等 2、还原反应 （1）定义：有机化合物分子中增加氢原子或减少氧原子的反应称为还原反应。 （2）举例：CH3CHO + H2 → CH3CH2OH （3）有机反应中常见的还原剂 氢气、氢化铝锂、硼氢化钠等 （3）用氧化数来讨论氧化反应或还原反应： 碳原子氧化数升高，为氧化反应；碳原子氧化数降低，为还原反应。 第三课时 [典型例题]卤代烃在NaOH存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，实质只带负电的原子团（例如OH—等阴离子）取代卤代烃中的卤原子。 例如：CH3CH2CH2—Br + OH—（NaOH） CH3CH2CH2—OH + Br—（NaBr） 写出下列反应的化学方程式： （1）溴乙烷与NaHS反应； （2）碘甲烷与CH3COONa反应； （3）由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚。 [设计意图]紧密联系课本知识，引申拓