第十一章 原生质体的分离.docVIP

第十一章 原生质体的分离和培养 1 引言 原核生物遗传饰变过去几十年取得了很大进展，转导和转化现已成为对微(见第9章和第10章)，这是通过(体细胞杂交)。无论是在1960年以来，由于Cocking证实了通过酶解细胞壁可以获(原生质体)，对高等植物体细胞遗传饰变的真正兴趣才1970．年以后——才活跃起 高等植物原生质体除了可用于细胞融合的研究以外，还能通过它们裸露的DNA、细胞器、细菌或病毒颗粒。原生质体的这些特性与植物细胞 通过原生质体系统对植物细胞进行遗传饰变方法的要点是：①原生质体的11．1，与体细胞杂交有关的细胞融合和离体原生质体在其他方面的12章中讨论。 图11．1 叶肉原生质体的分离、培养和植株再生(71自Bajaj，1977) 11．2原生质体的分离 11．2．1原生质体分离的方法 11．2．1．1机械法 由高等植物中分离原生质体的研究最早是Klercker在1892年进行的。当 11．2．1．2酶解法 1960年，Cocking证实了用酶解法由高等植物细胞中大量分离原生质体的(Myrothecium verrucaria)培养物制备的高1968年纤维素酶和离析酶投入市场以后，植物原生质体 首先用商品酶进行原生质体分离的是Takebe等(1968)。在他们分离烟草Power和Cocking(1968)证实，这两种