第十六章 羧酸衍生物涉.pptVIP

* A、B均得到相同的产物，应选择哪一种？ * * * 5、Darzen Reaction 机理：p545。 关于以上反应，要求熟练掌握1、2，能灵活应用；3、4、5会写反应式、机理 * 综合练习： p548，7（7），11 A、关于7（7）， 倒推法（逆向合成、切断法）： * * * B、11（1）倒推法（酯缩合法往往需先添加一个或几个-CO2Et）： * * C、11（2）倒推法： * * D、11（3）倒推法： * 合成： * E、11（4）倒推法： * 合成： * * 本章作业：p547，4；5；7（1，4）；10； * 16.3.2．乙酰乙酸乙酯 在有机合成中的应用 a. 乙酰乙酸乙酯（简称“三乙”）的烷基化 “三乙”也有活泼-CH2-，pKa为11，在碱的作用下可生成碳负离子，和卤代烃发生亲核取代反应，在活泼亚甲基上引入烷基，甚至可以引入两个烷基。 * * b． 酮式分解 * * c. 酸式分解 酮式分解和酸式分解的区别只是分解条件不同。 * * * 卤代烃也可以是： * * * * 16.4 涉及“乙酰乙酸乙酯”和“丙二酸二乙酯”碳负离子的亲核加成反应在有机合成中的应用 1、Knoevenagel反应 醛(酮)在弱碱的催化作用下与有活泼亚甲基的化合物发生的缩合反应叫Knoevenagel反应。 *