第十八章 细胞衰老与死亡 .pptVIP

第二节 细胞凋亡 （三）c-myc 体外实验已证明，c-myc的重要功能是促进细胞分裂。其过度表达可使细胞不再对生长滞留信号做出反应，并使休眠期的细胞进入继续增殖状态。 体外实验也发现，c-myc过表达不仅会促进细胞增殖，也会促进细胞凋亡。目前认为，激活c-myc的转录同时启动了细胞增殖和凋亡两种状态，其他信号的参与决定了细胞的选择方向。 * 第二节 细胞凋亡 （四）P53 P53蛋白是一个转录调节因子，现已知它可促进P21、Bax、MDM2、周期素G等至少6个基因的转录。 在细胞中，P53以不具转录活性的休眠形式存在，接受上游信号后C末端形成的一个开放结构域出现结构变化，P53被激活，具有结合DNA的活性。虽然P53对于正常的有丝分裂和减数分裂并不是必需的，但P53蛋白的活性和稳定性总是以细胞周期相关的方式变化。 * 第二节 细胞凋亡 P53介导的下游事件主要有两个途径：细胞周期停滞和细胞凋亡。 1、细胞周期停滞 作为对DNA的应答，P53被激活并影响下游p21基因的转录，使DNA损伤的细胞停滞在G1期。 2、细胞凋亡 P53在细胞凋亡启动中具有重要作用。如辐射P53缺乏鼠，其胸腺细胞、小肠和大肠的干细胞不会发生凋亡。对病毒或细胞癌基因表达以及缺失关键性抑癌基因Rb时做出应答，引起细胞凋亡。 * 第二节 细胞凋亡 （五）Bcl-2 Bcl-2基因（长寿基