第四章次.pptVIP

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  • 2017-05-14 发布于湖北
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第四章次

通过前体单体聚合的次级代谢物有: 四环类、大环内酯类、安莎霉素类、真菌芳香化合物的聚多酮类和肽类抗生素,以及聚醚和聚异戊二烯类抗生素。这些聚合过程所涉及的生物合成机制对上述次级代谢物均适用。这说明这类合成酶具有共同的进化渊源。 3.2 前体聚合作用过程 * 聚合反应是由高相对分子质量的合成酶催化的: 例如:肽类抗生素合成酶 聚多酮合成酶 * 聚合后许多次级代谢物的化学结构通过多步酶反应修饰完成。 3.3 次级代谢物结构的后几步修饰 * 某些次级代谢物是由单一类前体衍生的,(例如同型肽)。许多次级代谢物由几类不同的前体合成的。(例如,杂肽类抗生素是由氨基酸和脂肪酸组装成的)。 3.4 复合抗生素中不同部分的装配 如:①链霉素:由N-甲基-L-葡萄糖胺、链霉糖和链霉胍三部分组成。 ②新生霉素:由新生霉糖、香豆素、对氨基苯甲酸和异戊烯四个部 分组成的。 ③杀假丝菌素:由对氨基苯甲酸与4个丙酸,15个乙酸和一个丁酸单 位缩合组装的,并连接上一个罕见的碳霉糖胺。 ④诺卡菌素:由L-高丝氨酸、修饰过的L-对羟苯甘氨酸、L-Ser和未经 修饰的L-对羟苯甘氨酸组成 。 * ① 次级代谢物合成酶往往只具有簇的专一性,即对

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