精细有机合成技术第.pptVIP

第三节 有机化合物的水解 ②常压气固相接触催化水解法。将氯苯和水的气态混合物预热到400～450℃通过Ca3(PO4)2/SiO2催化剂，氯苯即水解为苯酚，氯苯的单程转化率约为10%～15%。 此法的缺点是催化剂活性下降快，转化率低。 现在氯苯水解法制取苯酚已逐渐被异丙苯氧化-酸解法所取代。 * 第三节 有机化合物的水解 （2）多氯苯的水解 二氯苯分子中的氯基虽然稍微活泼一些，但是氯基的水解仍需要相当强的反应条件。而多氯苯分子中的氯基要活泼一些，氯基的水解需要比较强的反应条件。 邻二氯苯碱性部分水解可得到邻氯苯酚，但此法需要高纯度的邻二氯苯，并且要使用高压反应器；邻二氯苯碱性完全水解可以得到邻苯二酚，常用硫酸铜为催化剂，在管式高压反应器中180～190℃下停留50～60min即可。此法只适用于小规模生产。 对二氯苯在氢氧化钠的甲醇溶液中（硫酸铜作催化剂），在高压釜中225℃下反应，可得到对氯苯酚。 1,2,4,5-四氯苯与氢氧化钠的甲醇溶液在130～150℃、0.1～1.4MPa反应可以得到2,4,5-三氯苯酚。 * 第三节 有机化合物的水解 （3）硝基氯苯的水解 当苯环上氯基的邻位或对位含有硝基时，由于硝基的强吸电子作用的影响，苯环上与氯基相连的碳原子上的电子云密度显著降低，亲核反应活性显著增加，使氯基较易