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《材料科学基础》名词术语（126个） 第一章 原子结构与键合（5个） 4、物理键（次价键）:分子之间的作用力（范德瓦尔斯力）或氢键。 7、范德范德瓦耳斯力:由瞬间偶极矩和诱导偶极矩产生的分子间引力所构成的物理键。 8、二次结构:指单个高分子的大小和形态、链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象，又称远程结构。 9、聚合度:高分子链中的重复结构单元的数目。 10、官能度：指在一个单体上能与别的单体发生键合的位置数目。 第二章 固体结构（27个） 18、晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性的固体。 18、非晶体:原子没有长程的周期排列，无固定的熔点，各向同性等的固体。 18、空间点阵:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象。 18、晶胞:在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞。 20、布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。 22、晶体结构：晶体中实际质点（原子、离子或分子）的具体排列情况。 23、晶面：晶体中原子构成的平面。 23、晶向：晶体中原子列的方向。 23、晶向指数：从晶列通过轴矢坐标系原点的直线上任取一格点，把该格点指数化为互质指数，就称为晶向指数，表示为[h,k,l]。 23、晶面指数：是晶面在三个结晶轴上的截距系数的倒数，当化为简单的整数比后所得到的三个整数就称为该晶面的米勒指数，表示为(h,k,l)。 26、晶带：所有平行或相交于某一晶向直线的所有晶面的组合。 26、晶面间距：指相邻两个平行晶面之间的距离。 35、金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。 38、配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。 38、致密度:晶体结构中原子体积占总体积的百分数。 42、固溶体:是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶剂原子）所形成的均匀混合的固态溶体，它保持溶剂的晶体结构类型。 42、置换固溶体:当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体。 45、间隙固溶体:溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。 45、点阵畸变:在局部范围内，原子偏离其正常的点阵平衡位置所造成的畸变。 47、固溶强化：由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。 47、中间相:两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。 48、电子化合物:是指由主要电子浓度决定其晶体结构的一类化合物，又称休姆-罗塞里相。凡具有相同的电子浓度，则相的晶体结构类型相同。 49、间隙相:当非金属（X）（M）rX/rM0.59 时，形成的具有简单晶体结构的相，称为间隙相。 49、间隙化合物:当非金属（X）（M）rX/rM0.59 时，形成具有复杂晶体结构的相，称为间隙化合物。 51、拓扑密堆相:由两种大小不同的金属原子所构成的一类中间相，其中大小原子通过适当的配合构成空间利用率和配位数都很高的复杂结构。由于这类结构具有拓扑特征，故称这些相为拓扑密堆相。 51、配位多面体:原子或离子周围与它直接相邻结合的原子或离子的中心连线所构成的多面体，称为原子或离子的配位多面体。 54、超结构(有序固溶体)：当一种组元溶解在另一组元中时，各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体，形成一种各组元原子有序排列的固溶体，溶质在晶格完全有序排列。 第三章 晶体缺陷（30个） 82、晶体缺陷：实际晶体中原子的排列偏离理想结构的情况就称为晶体缺陷。 83、肖特基(Schottky)缺陷:在个体中晶体中，当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定程度时，就可能克服周围原子对它的制约作用，跳离其原来位置，迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上而使晶体内部留下空位，称为肖脱基空位。 83、弗伦克尔(Frenkel)缺陷:离开平衡位置的原子挤入点阵中的间隙位置，而在晶体中同时形成相等数目的空位和间隙原子。 87、位错:是晶体内的一种线缺陷，其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排；这种缺陷用一线方向和一个柏氏矢量共同描述。 88、刃型位错:晶体中的某一晶面，在其上半部有多余的半排原子面，好像一把刀刃插入晶体中，使这一晶面上下两部分晶体之间产生了原子错排，称为刃型位错。 88、螺型位错：位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。 91、伯氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量，它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向，也使位错扫过后晶体相对滑动的量。